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आईएसओ 9001 सिंगल पैक होम लार टेस्ट किट दैनिक जांच के लिए

प्रमाणन
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
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आईएसओ 9001 सिंगल पैक होम लार टेस्ट किट दैनिक जांच के लिए

आईएसओ 9001 सिंगल पैक होम लार टेस्ट किट दैनिक जांच के लिए
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बड़ी छवि :  आईएसओ 9001 सिंगल पैक होम लार टेस्ट किट दैनिक जांच के लिए

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: LABNOVATION
प्रमाणन: ISO13485,ISO9001
मॉडल संख्या: एलएक्स-401602
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 10000 टुकड़े
मूल्य: Negotiation
पैकेजिंग विवरण: दफ़्ती
प्रसव के समय: 5-7 कार्य दिवस
भुगतान शर्तें: टी/टी, डी/ए, डी/पी
आपूर्ति की क्षमता: 500000/दिन

आईएसओ 9001 सिंगल पैक होम लार टेस्ट किट दैनिक जांच के लिए

वर्णन
कुल सटीकता: 98.02% नमूना: लार
गुणवत्ता गारंटी अवधि: 18 महीने समूह: सार्वभौमिक
भंडारण तापमान: 2℃-30℃ पैकेज: 1 टेस्ट / किट
विनिर्देश: 78*34*125एमएम आवेदन: दैनिक जांच
हाई लाइट:

सिंगल पैक होम लार परीक्षण किट

,

आईएसओ 9001 घरेलू लार परीक्षण किट

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98.02% सेल्फ रैपिड टेस्ट किट

एंटीजन लार टेस्ट SARS-CoV-2 एंटीजन लार रैपिड टेस्ट किट सिंगल पैक घरेलू उपयोग के लिए स्व-परीक्षण


उपयोग का उद्देश्य

इस रैपिड टेस्ट किट का उद्देश्य कोरोना वायरस के संदिग्ध व्यक्ति के मानव लार के नमूनों में SARS-CoV-2 एंटीजन का गुणात्मक पता लगाना है, जिसके लक्षण शुरुआत से 9 दिनों के भीतर हैं।एंटीजन परीक्षण के सकारात्मक परिणाम का उपयोग प्रारंभिक परीक्षण और संदिग्ध आबादी के तेजी से प्रबंधन के लिए किया जा सकता है, लेकिन इसका उपयोग SARS-CoV-2 संक्रमण के निदान के आधार के रूप में नहीं किया जा सकता है।नकारात्मक परिणाम SARS-CoV-2 संक्रमण से इंकार नहीं करते हैं और इसका उपयोग उपचार या रोगी प्रबंधन निर्णयों के लिए एकमात्र आधार के रूप में नहीं किया जाना चाहिए।इसके अलावा संदिग्ध आबादी के लिए न्यूक्लिक एसिड का पता लगाया जाना चाहिए, जिसका एंटीजन परीक्षण परिणाम सकारात्मक या नकारात्मक है।

उत्पाद विवरण

मद मूल्य
मॉडल संख्या एलएक्स-401602
पैकेज 1 टेस्ट / किट, सिंगल पैक
गारंटी 18 महीने
सुरक्षा मानक आईएसओ13485
नमूना प्रकार लार
नमूना मात्रा 3 पूर्ण बूँदें
गति नापो 15 मिनट के भीतर
उपयोग घर पर स्व-परीक्षण के लिए
विशेषता 99.00%
संवेदनशीलता 94.29%

 
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उत्पाद सुविधा

  • तेज़: परिणाम पढ़ने में आसान, 15 मिनट के भीतर
  • सरल: प्रयोग करने में आसान, एक कदम ऑपरेशन कदम
  • विश्वसनीय: उच्च सटीकता, विशिष्टता और संवेदनशीलता
  • सुरक्षा: व्यक्तिगत पैकेज, सुरक्षा और विश्वसनीयता

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 परीक्षण सिद्धांत

  • इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी परख, गोल्ड इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परीक्षण सिद्धांत के अनुसार,
  • नमूनों में SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड एंटीजन का पता लगाने के लिए डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि का उपयोग किया गया था
  • जब नमूने में वायरस एंटीजन की उपस्थिति होती है, तो एंटीजन संबंधित कोलाइडल गोल्ड मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और लेपित मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ डिटेक्शन लाइन पर एक यौगिक बनाने के लिए बांधता है और फिर एक लाल बैंड में संघनित होता है, जो सकारात्मक परिणाम दर्शाता है।

प्रमुख तत्व

  • टेस्ट कैसेट
  • संग्रह ट्यूब के साथ लार कलेक्टर
  • नमूना निष्कर्षण बफर
  • उपयोग के लिए निर्देश

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चरण का प्रयोग करें

  • संग्रह ट्यूब और istal लार कलेक्टर की टोपी खोलें।
  • संग्रह ट्यूब को लार कलेक्टर के साथ होंठों के पास रखें और लार को संग्रह ट्यूब में बहने दें।लार का टीजे वॉल्यूम 0.5 स्केल मार्क (0.25) का आधा होना चाहिए।
  • नमूना निष्कर्षण बफर सावधानी से पेंच।

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  • संग्रह ट्यूब में सभी नमूना निष्कर्षण बफर जोड़ें।लार कलेक्टर को त्यागें, नमूना संग्रह ट्यूब पर टोपी को कस लें।
  • लार और निष्कर्षण बफर को मिलाने के लिए नमूना संग्रह ट्यूब को कम से कम तीन बार जोर से हिलाएं।संग्रह ट्यूब के नीचे निचोड़ें सुनिश्चित करें कि लार अच्छी तरह मिश्रित है।
  • समाधान की 3 पूर्ण बूंदों को नमूने में अच्छी तरह से जोड़ें (एस)।15 मिनट पर रिजल्ट पढ़ें।20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।

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परिणाम व्याख्या

  • सकारात्मक: दो (2) अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं।एक रेखा नियंत्रण क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए और दूसरी रेखा परीक्षण क्षेत्र (टी) में होनी चाहिए।

  • नकारात्मक: नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक (1) रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण क्षेत्र (टी) में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है।नकारात्मक परिणाम नमूने में विश्लेषणों की अनुपस्थिति को इंगित नहीं करता है, यह केवल इंगित करता है कि नमूने में परीक्षण किए गए विश्लेषणों का स्तर न्यूनतम पता लगाने की सीमा से कम है।

  • अमान्य: कोई रंगीन रेखा नहीं दिखाई देती है, या नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है, यह दर्शाता है कि ऑपरेटर त्रुटि या अभिकर्मक विफलता।परीक्षण प्रक्रिया को सत्यापित करें और एक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं।

 

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वायरस स्रोत

वैश्विक उच्च आवृत्ति उत्परिवर्तन अल्फा / बी.1.1.7 (यूके) बीटा I B.1.351 (दक्षिण अफ्रीका)
जेम्मा I P.1 (ब्राजील) कप्पा I B.1.617.1 (भारत) डेल्टा I B.1.617.2 (भारत)
सी.37, ect अल्फा I बी.1.17 (यूके) बी.1.36.16.आदि
ए.2.5, आदि ए.23.1 अल्फा I बी.1.17 (यूके)
बी.1.1.33.आदि सी.1.1.आदि।  

 
लाभ

  • वन-स्टेप ऑपरेशन, सरल, तेज और सुविधाजनक
  • प्रोटेक्टिव टीईटी किट, कहीं भी टेस्टिंग
  • नमूना एकत्र करना आसान
  • तेज परीक्षण गति, परिणाम पढ़ने में आसान
  • एकल पैक, सुरक्षा और विश्वसनीयता

सम्पर्क करने का विवरण
Labnovation Technologies, Inc.

व्यक्ति से संपर्क करें: Ld

दूरभाष: +8613480985156

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