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SARS-CoV-2 लेटरल फ्लो फ्लू रैपिड एंटीजन टेस्ट किट ISO9001

प्रमाणन
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
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SARS-CoV-2 लेटरल फ्लो फ्लू रैपिड एंटीजन टेस्ट किट ISO9001

SARS-CoV-2 लेटरल फ्लो फ्लू रैपिड एंटीजन टेस्ट किट ISO9001
SARS-CoV-2 लेटरल फ्लो फ्लू रैपिड एंटीजन टेस्ट किट ISO9001 SARS-CoV-2 लेटरल फ्लो फ्लू रैपिड एंटीजन टेस्ट किट ISO9001

बड़ी छवि :  SARS-CoV-2 लेटरल फ्लो फ्लू रैपिड एंटीजन टेस्ट किट ISO9001

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: LABNOVATION
प्रमाणन: ISO13485, ISO9001, CE
मॉडल संख्या: एलएक्स-401401
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 10000
मूल्य: US$0.9-2/Pcs
पैकेजिंग विवरण: दफ़्ती
प्रसव के समय: 5-7 कार्य दिवस
भुगतान शर्तें: डी/ए, डी/पी, टी/टी
आपूर्ति की क्षमता: 500000/दिन

SARS-CoV-2 लेटरल फ्लो फ्लू रैपिड एंटीजन टेस्ट किट ISO9001

वर्णन
पैकेज: 20 टेस्ट / बॉक्स गति नापो: 15 मिनट के भीतर
भंडारण: 2℃-30℃ गारंटी: 18 महीने
प्रमाणन: ISO13485, ISO9001 नमूना: नासोफेरींजल स्वैब्स, ऑरोफरीन्जियल स्वैब्स
आवेदन: सार्वभौमिक
प्रमुखता देना:

SARS CoV 2 फ्लू रैपिड एंटीजन टेस्ट किट

,

यूनिवर्सल फ्लू रैपिड एंटीजन टेस्ट किट

,

लेटरल फ्लो टेस्ट किट ISO9001

रैपिड टेस्ट किट एंटीजन और इन्फ्लुएंजा रैपिड टेस्ट SARS-CoV-2 एंटीजन और इन्फ्लुएंजा ए / बी रैपिड टेस्ट किट


उपयोग का उद्देश्य

  • यह एक पार्श्व प्रवाह क्रोमैटोग्राफी इम्यूनोसे है
  • यह एक ही समय में SARS-CoV-2, इन्फ्लूएंजा प्रकार A और इन्फ्लूएंजा प्रकार B से न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन एंटीजन के गुणात्मक पता लगाने और भेदभाव के लिए अभिप्रेत है।
  • नमूना नासोफेरींजल स्वैब या ऑरोफरीन्जियल स्वैब्स है
  • यह नैदानिक ​​​​प्रस्तुति और अन्य प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणामों के संयोजन के साथ संदिग्ध SARS-CoV-2 या इन्फ्लूएंजा संक्रमण वाले रोगियों के निदान में सहायता है।
  • इस परीक्षण किट के परिणामों को निदान के एकमात्र आधार के रूप में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए
  • यह केवल व्यावसायिक उपयोग के लिए है


विनिर्देश

मद

एंटीजन टेस्ट स्ट्रिप प्रदर्शन
पीसीआर के खिलाफ

इन्फ्लुएंजा पीसीआर के खिलाफ एक परीक्षण पट्टी प्रदर्शन पीसीआर के खिलाफ इन्फ्लुएंजा बी टेस्ट स्ट्रिप प्रदर्शन
संवेदनशीलता 98.03% 93.30% 97.00%
विशेषता 100.00% 91.00% 96.40%

प्रमुख तत्व

  • 20 टेस्ट कैसेट
  • 2 नमूना निष्कर्षण बफ़र्स
  • 20 नमूना ट्यूब
  • 20 स्वाब
  • 1 ट्यूब स्टैंड
  • 1 निर्देश मैनुअल

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विशेषता

  • परिणाम 15 मिनट में पढ़ें
  • सटीक नैदानिक ​​उपकरण सक्रिय संक्रमण
  • प्रशासन में आसान
  • वहनीय, उपकरण की कोई आवश्यकता नहीं, अत्यधिक पोर्टेबल
  • बड़े पैमाने पर परीक्षण सक्षम करें
  • स्वास्थ्य कर्मियों के लिए ही उपयोग करें

SARS-CoV-2 लेटरल फ्लो फ्लू रैपिड एंटीजन टेस्ट किट ISO9001 1
नमूना संग्रह
 

  • नासोफेरींजल स्वाब: दूसरे हाथ से स्वाब को पकड़कर, प्रवेश करने के लिए स्वाब को नथुने से चिपका देता है, और धीरे-धीरे निचले नासिका मार्ग के नीचे से पीछे की ओर प्रवेश करता है, ताकि दर्दनाक रक्तस्राव से बचने के लिए बहुत अधिक बल न लगाया जाए।जब स्वाब की नोक नासोफरीनक्स कैविटी की पिछली दीवार तक पहुंच जाए, तो इसे धीरे से एक सप्ताह तक घुमाएं और फिर धीरे-धीरे स्वाब को बाहर निकालें।
  • ऑरोफरीन्जियल स्वैब:मुंह चौड़ा है, दोनों तरफ ग्रसनी टॉन्सिल को उजागर करता है।जीभ की जड़ में झाड़ू पोंछें।व्यक्ति के दोनों किनारों पर ग्रसनी टॉन्सिल को कम से कम 3 बार थोड़े से बल के साथ आगे-पीछे करने के लिए पोंछें, और फिर पीछे की ग्रसनी दीवार को कम से कम 3 बार ऊपर और नीचे पोंछें।

 
चरण का प्रयोग करें

  • टेस्ट कैसेट को सीलबंद पाउच से बाहर निकालें, इसे एक साफ और समतल सतह पर रखें, जिसमें सैंपल पोर्ट अच्छी तरह से ऊपर हो।
  • परीक्षण कैसेट के दो नमूना कुओं में से प्रत्येक में उपचारित नमूने की 2 पूर्ण बूंदें (60μl-70μl) लंबवत रूप से लागू करें।

  • 15 ~ 20 मिनट के भीतर तुरंत परीक्षा परिणाम देखें, परिणाम 20 मिनट में अमान्य है।

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परिणाम की व्याख्या

  • सकारात्मक: प्रतिक्रिया विंडो के भीतर T (nCoV /A या B पर T) और C लाइनों की उपस्थिति SARS-CoV-2 या Flu A और/या B संक्रमण या सह-संक्रमण पर सकारात्मक परिणाम दर्शाती है।

  • नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण क्षेत्र में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है (NCoV पर T/फ्लू पर A या B)।नकारात्मक परिणाम नमूने में विश्लेषणों की अनुपस्थिति को इंगित नहीं करता है, यह केवल इंगित करता है कि नमूने में परीक्षण किए गए विश्लेषणों का स्तर न्यूनतम पता लगाने की सीमा से कम है

  • अमान्य: कोई रंगीन रेखा नहीं दिखाई देती है, या नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है, यह दर्शाता है कि ऑपरेटर त्रुटि या अभिकर्मक विफलता।परीक्षण प्रक्रिया को सत्यापित करें और एक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं।

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अन्य सूचना

  • यह अभिकर्मक एक गुणात्मक पहचान अभिकर्मक है, जो प्रतिजन की सटीक सामग्री को निर्धारित नहीं कर सकता है।
  • इस अभिकर्मक के परीक्षण के परिणाम केवल चिकित्सकों के संदर्भ के लिए हैं और इसे नैदानिक ​​निदान और उपचार के लिए एकमात्र आधार के रूप में नहीं लिया जाना चाहिए।रोगियों के नैदानिक ​​प्रबंधन पर उनके लक्षणों/लक्षणों, चिकित्सा इतिहास, अन्य प्रयोगशाला परीक्षणों और उपचार प्रतिक्रियाओं के आलोक में विचार किया जाना चाहिए।
  • अनुचित नमूना संग्रह, परिवहन और उपचार, और नमूनों में कम वायरल लोड के कारण गलत नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं।
  • एंटीजन डिटेक्शन अभिकर्मक विधि द्वारा प्रतिबंधित, न्यूनतम पता लगाने की सीमा (संवेदनशीलता विश्लेषण) आम तौर पर न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन की तुलना में कम है, इसलिए शोधकर्ता अधिक ध्यान देने के लिए नकारात्मक परिणाम से निपटते हैं, अन्य परीक्षण परिणामों के साथ व्यापक निर्णय, संदेह की सलाह के साथ जोड़ा जाना चाहिए समीक्षा के लिए न्यूक्लिक एसिड का पता लगाने या वायरस अलगाव संस्कृति पहचान पद्धति का नकारात्मक परिणाम।

सम्पर्क करने का विवरण
Labnovation Technologies, Inc.

व्यक्ति से संपर्क करें: Miss. Aimee li

फैक्स: 86-755-86368318

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