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पेशेवर CoV-19 एंटीजन इन्फ्लुएंजा AB टेस्ट किट 20 टेस्ट

प्रमाणन
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
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पेशेवर CoV-19 एंटीजन इन्फ्लुएंजा AB टेस्ट किट 20 टेस्ट

पेशेवर CoV-19 एंटीजन इन्फ्लुएंजा AB टेस्ट किट 20 टेस्ट
पेशेवर CoV-19 एंटीजन इन्फ्लुएंजा AB टेस्ट किट 20 टेस्ट पेशेवर CoV-19 एंटीजन इन्फ्लुएंजा AB टेस्ट किट 20 टेस्ट

बड़ी छवि :  पेशेवर CoV-19 एंटीजन इन्फ्लुएंजा AB टेस्ट किट 20 टेस्ट

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: LABNOVATION
प्रमाणन: ISO13485, ISO9001, CE
मॉडल संख्या: एलएक्स-401401
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 10000
मूल्य: US$0.9-2/Pcs
पैकेजिंग विवरण: दफ़्ती
प्रसव के समय: 5-7 कार्य दिवस
भुगतान शर्तें: डी/ए, डी/पी, टी/टी
आपूर्ति की क्षमता: 500000/दिन

पेशेवर CoV-19 एंटीजन इन्फ्लुएंजा AB टेस्ट किट 20 टेस्ट

वर्णन
भंडारण: 2℃-30℃ गारंटी: 18 महीने
गति नापो: 15-20 मिनट के भीतर प्रमाणन: ISO13485, ISO9001, CE
फ्रीज: अनुमति नहीं सनशाइन: बचा
कुल सटीकता: > 90% नमी: ≤60%
हाई लाइट:

पेशेवर इन्फ्लुएंजा एबी टेस्ट किट

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इन्फ्लुएंजा एबी टेस्ट किट 20 टेस्ट

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सीओवी 19 एंटीजन फ्लू स्वाब किट

रैपिड टेस्ट किट CoV-19 एंटीजन और इन्फ्लुएंजा A/B रैपिड टेस्ट किट 20 टेस्ट पेशेवर रैपिड टेस्ट किट

 

उपयोग का उद्देश्य

SARS-CoV-2 एंटीजन और इन्फ्लुएंजा A/B रैपिड टेस्ट किट SARS-CoV-2 एंटीजन और इन्फ्लूएंजा A/B के विभेदक निदान में सहायता के रूप में एक सरल, तेजी से पता लगाने में नाक के स्वाब नमूनों का उपयोग करते हैं।इस उपयोग में आसान उत्पाद और तेजी से परिणाम का उपयोग प्रारंभिक संक्रमित रोगियों और स्पर्शोन्मुख रोगियों की जांच के लिए किया जा सकता है।यह न्यूक्लिक एसिड का पता लगाने के लिए भी प्रभावी पूरक है।

विनिर्देश

मद

एंटीजन टेस्ट स्ट्रिप प्रदर्शन

पीसीआर के खिलाफ

इन्फ्लुएंजा पीसीआर के खिलाफ एक परीक्षण पट्टी प्रदर्शन पीसीआर के खिलाफ इन्फ्लुएंजा बी टेस्ट स्ट्रिप प्रदर्शन
संवेदनशीलता 98.03% 93.3% 97.00%
विशेषता 100.00% 91.00% 96.40%

प्रमुख तत्व

  • टेस्ट कैसेट
  • नमूना निष्कर्षण बफर
  • नमूना ट्यूब
  • स्वैब
  • ट्यूब स्टैंड
  • उपयोग के लिए निर्देश

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चरण का प्रयोग करें

  • टेस्ट कैसेट को सीलबंद पाउच से बाहर निकालें, इसे एक साफ और समतल सतह पर रखें, जिसमें सैंपल पोर्ट अच्छी तरह से ऊपर हो।
  • परीक्षण कैसेट के दो नमूना कुओं में से प्रत्येक में उपचारित नमूने की 2 पूर्ण बूंदें (60μl-70μl) लंबवत रूप से लागू करें।

  • 15 ~ 20 मिनट के भीतर तुरंत परीक्षा परिणाम देखें, परिणाम 20 मिनट में अमान्य है।

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परिणाम की व्याख्या

  • सकारात्मक: प्रतिक्रिया विंडो के भीतर T (nCoV /A या B पर T) और C लाइनों की उपस्थिति SARS-CoV-2 या Flu A और/या B संक्रमण या सह-संक्रमण पर सकारात्मक परिणाम दर्शाती है।

  • नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण क्षेत्र में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है (NCoV पर T/फ्लू पर A या B)।नकारात्मक परिणाम नमूने में विश्लेषणों की अनुपस्थिति को इंगित नहीं करता है, यह केवल इंगित करता है कि नमूने में परीक्षण किए गए विश्लेषणों का स्तर न्यूनतम पता लगाने की सीमा से कम है

  • अमान्य: कोई रंगीन रेखा नहीं दिखाई देती है, या नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है, यह दर्शाता है कि ऑपरेटर त्रुटि या अभिकर्मक विफलता।परीक्षण प्रक्रिया को सत्यापित करें और एक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं।

 

 

 

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विशेषता

  • गैर इनवेसिव
  • प्रयोग करने में आसान
  • सुविधाजनक, कोई उपकरण आवश्यक नहीं
  • तेजी से, 15 मिनट में परिणाम प्राप्त करें
  • स्थिर, उच्च सटीकता के साथ
  • सस्ती, लागत-दक्षता

 

 

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भंडारण और समाप्ति

2-30 ℃ पर सीलबंद पाउच में पैक के रूप में स्टोर करें, गर्म और धूप से बचें, सूखी जगह, 12 महीने के लिए वैध।स्थिर नहीं रहो।उच्च तापमान या फ्रीज-पिघलने से बचने के लिए गर्म गर्मी और ठंडे सर्दियों में कुछ सुरक्षात्मक उपाय किए जाने चाहिए।तैयार होने तक आंतरिक पैकेजिंग को न खोलें, इसे खोले जाने पर एक घंटे में उपयोग किया जाना चाहिए (आर्द्रता ≤ 60%, अस्थायी: 20 ℃ -30 ℃)।कृपया तुरंत उपयोग करें जब आर्द्रता>60%

सीमाओं

  • यह अभिकर्मक एक गुणात्मक पहचान अभिकर्मक है, जो प्रतिजन की सटीक सामग्री को निर्धारित नहीं कर सकता है।
  • इस अभिकर्मक के परीक्षण के परिणाम केवल चिकित्सकों के संदर्भ के लिए हैं और इसे नैदानिक ​​निदान और उपचार के लिए एकमात्र आधार के रूप में नहीं लिया जाना चाहिए।रोगियों के नैदानिक ​​प्रबंधन पर उनके लक्षणों/लक्षणों, चिकित्सा इतिहास, अन्य प्रयोगशाला परीक्षणों और उपचार प्रतिक्रियाओं के आलोक में विचार किया जाना चाहिए।
  • एंटीजन डिटेक्शन अभिकर्मक विधि द्वारा प्रतिबंधित, न्यूनतम पता लगाने की सीमा (संवेदनशीलता विश्लेषण) आम तौर पर न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन की तुलना में कम है, इसलिए शोधकर्ता अधिक ध्यान देने के लिए नकारात्मक परिणाम से निपटते हैं, अन्य परीक्षण परिणामों के साथ व्यापक निर्णय, संदेह की सलाह के साथ जोड़ा जाना चाहिए समीक्षा के लिए न्यूक्लिक एसिड का पता लगाने या वायरस अलगाव संस्कृति पहचान पद्धति का नकारात्मक परिणाम।
  • अनुचित नमूना संग्रह, परिवहन और उपचार, और नमूनों में कम वायरल लोड के कारण गलत नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं।

सामान्य प्रश्न

  • MOQ के बारे में?

आमतौर पर 10000 पीसी है, हम आपके साथ सहयोग करना चाहते हैं, एमओक्यू के बारे में चिंता न करें, बस हमें उन वस्तुओं को भेजें जिन्हें आप ऑर्डर करना चाहते हैं।

  • ओडीएम/OEM स्वीकार करें?

हाँ, हम निर्माता हैं।OEM/ODM स्वीकार कर लिया है।

  • जहाज में लादी हुई वस्तु?

AIR कार्गो, ओशन कार्गो या अन्य, आप कोई भी चुन सकते हैं जो आपके लिए सुविधाजनक हो।

  • भुगतान का तरीका

बिजनेस टू बिजनेस अकाउंट।

 

  • डिलीवरी की तारीख?

आदेश की पुष्टि के बाद, हम तुरंत आपके आदेश की व्यवस्था करेंगे, और आपको अनुमानित डिलीवरी तिथि प्रदान करेंगे।

 

 

 

 

सम्पर्क करने का विवरण
Labnovation Technologies, Inc.

व्यक्ति से संपर्क करें: Ld

दूरभाष: +8613480985156

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