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98.50% संवेदनशीलता CoV-19 एंटीजन डिटेक्शन किट 20PCS वन स्टेप रैपिड टेस्ट किट

प्रमाणन
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
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98.50% संवेदनशीलता CoV-19 एंटीजन डिटेक्शन किट 20PCS वन स्टेप रैपिड टेस्ट किट

98.50% संवेदनशीलता CoV-19 एंटीजन डिटेक्शन किट 20PCS वन स्टेप रैपिड टेस्ट किट
98.50% संवेदनशीलता CoV-19 एंटीजन डिटेक्शन किट 20PCS वन स्टेप रैपिड टेस्ट किट 98.50% संवेदनशीलता CoV-19 एंटीजन डिटेक्शन किट 20PCS वन स्टेप रैपिड टेस्ट किट

बड़ी छवि :  98.50% संवेदनशीलता CoV-19 एंटीजन डिटेक्शन किट 20PCS वन स्टेप रैपिड टेस्ट किट

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: LABNOVATION
प्रमाणन: ISO13485,ISO9001,CE
मॉडल संख्या: एलएक्स-401320
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 10000 टुकड़े
मूल्य: Negotiation
पैकेजिंग विवरण: दफ़्ती
प्रसव के समय: 5-7 कार्य दिवस
भुगतान शर्तें: टी/टी, डी/ए, डी/पी
आपूर्ति की क्षमता: 500000/दिन

98.50% संवेदनशीलता CoV-19 एंटीजन डिटेक्शन किट 20PCS वन स्टेप रैपिड टेस्ट किट

वर्णन
विशेषता: 100.00% संवेदनशीलता: 98.50%
सामग्री: प्लास्टिक गुणवत्ता गारंटी अवधि: 24 माह
समूह: सार्वभौमिक गोदाम की स्थिति: 2℃-30℃
हाई लाइट:

CoV 19 एंटीजन डिटेक्शन किट

,

98.50% सेंसिटिविटी एंटीजन डिटेक्शन किट

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20PCS वन स्टेप रैपिड टेस्ट किट

रैपिड एंटीजन टेस्ट किट CoV-19 एंटीजन सेल्फ डिटेक्शन रैपिड टेस्ट किट वन-स्टेप ऑपरेट रैपिड टेस्ट किट


इरादा उपयोग
यह रैपिड टेस्ट किट COVID-19 के संदिग्ध व्यक्तियों से स्राव के मानव नमूना पूर्वकाल नाक से SARS-CoV-2 वायरल न्यूक्लियोकैप्सिड एंटीजन के गुणात्मक पता लगाने के लिए है।प्रतिजन परीक्षण के सकारात्मक परिणाम का उपयोग संदिग्ध संक्रमण वाले रोगियों के प्रारंभिक अलगाव के लिए किया जा सकता है, लेकिन इसका उपयोग SARS-CoV-2 संक्रमण के निदान के आधार के रूप में नहीं किया जा सकता है।नकारात्मक परिणाम SARS-CoV-2 संक्रमण से इंकार नहीं करते हैं और इसे उपचार के एकमात्र आधार के रूप में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।इसके अलावा संदिग्ध आबादी के लिए न्यूक्लिक एसिड का पता लगाया जाना चाहिए, जिसका एंटीजन परीक्षण परिणाम सकारात्मक या नकारात्मक है।
उत्पाद विवरण

मद मूल्य
ब्रांड लैबनोवेशन
नाम SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट सेल्फ टेस्ट यूज
मॉडल संख्या एलएक्स-401320
प्रकार 20 टेस्ट / किट
गारंटी 24 माह
शक्ति का स्रोत अनुदेश पुस्तिका
गुणवत्ता प्रमाणपत्र सीई, एमएसडीएस
सुरक्षा मानक आईएसओ13485
बिक्री के बाद Servicez ऑनलाइन तकनीकी सहायता
नमूना प्रकार नाक स्वाब
नमूना मात्रा 3 पूर्ण बूँदें
गति नापो 10 मिनट <x <15 मिनट
कुल सटीकता 99.17%

उत्पाद सुविधा

  • गैर इनवेसिव
  • प्रयोग करने में आसान, एक कदम संचालन प्रक्रिया
  • सुविधाजनक, कोई उपकरण आवश्यक नहीं
  • उच्च सटीकता और लागत प्रभावी

 

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प्रमुख तत्व

  • टेस्ट कैसेट्स
  • नमूना ट्यूब
  • निष्कर्षण बफर
  • स्वैब
  • ट्यूब स्टैंड
  • अनुदेश पुस्तिका

चरण का प्रयोग करें

  • सीलबंद पाउच को खोलें और टेस्ट कैसेट को हटा दें।इसे एक साफ, सूखी और सपाट सतह पर फेस अप करके रखें।
  • नमूना निष्कर्षण को अनपैक करें, सभी नमूना निष्कर्षण को नमूना ट्यूब में जोड़ें और फिर ट्यूब को ट्यूब स्टैंड में डालें।
  • धीरे से, स्वाब के पूरे शोषक सिरे (लगभग 1.5 सेमी) को अपने नथुने में डालें।अपने नथुने की दीवारों को 5 या अधिक बार घुमाएं।दूसरे नथुने में चरणों को दोहराने के लिए उसी स्वाब का उपयोग करें।

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  • निष्कर्षण बफर के साथ नमूना ट्यूब में झाड़ू डालें।अच्छी तरह से मलाएं।अच्छी तरह से मिलाएं और स्वैब के खिलाफ ट्यूब की दीवारों को दबाकर 10-15 बार स्वैब को निचोड़ें।जैसे ही आप इसे हटाते हैं, ट्यूब की भीतरी दीवार के खिलाफ स्वाब सिर को रोल करें।
  • नमूना ट्यूब के केप को बंद करें।परीक्षण कैसेट के नमूने के कुएं (एस) में मिश्रित घोल की 3 पूरी बूंदें लंबवत डालें।
  • नमूना जोड़ने के 15-20 मिनट बाद परिणाम पढ़ें।20 मिनट के बाद प्राप्त परिणाम अमान्य है।

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परिणाम व्याख्या

  • सकारात्मक: झिल्ली पर दो रंगीन बैंड दिखाई देते हैं।नियंत्रण क्षेत्र में एक बैंड दिखाई देता है(सी) और दूसरा बैंड परीक्षण क्षेत्र में दिखाई देता है (टी)।

  • नकारात्मक: नियंत्रण क्षेत्र में केवल एक रंगीन बैंड दिखाई देता है (सी).परीक्षण क्षेत्र में कोई स्पष्ट रंगीन बैंड प्रकट नहीं होता है(टी)।

  • अमान्य: यदि कोई नियंत्रण रेखा नहीं है (सी) या केवल एक टेस्ट लाइन (टी) परिणाम विंडो में, परीक्षण सही ढंग से नहीं चला और परिणाम मान्य नहीं हैं।

 
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आवेदन

  • रोग नियंत्रण और रोकथाम का केंद्र
  • प्राथमिक स्वास्थ्य देखभाल संस्थान
  • जेल, डिटेंशन सेंटर, ड्रग रिहैबिलिटेशन सेंटर: नियमित जांच
  • औद्योगिक उत्पादन उद्यम: सैटर्ट-अप निरीक्षण और नियमित स्क्रीनिंग

वायरस स्रोत

वैश्विक उच्च आवृत्ति उत्परिवर्तन अल्फा / बी.1.1.7 (यूके) बीटा I B.1.351 (दक्षिण अफ्रीका)
जेम्मा I P.1 (ब्राजील) कप्पा I B.1.617.1 (भारत) डेल्टा I B.1.617.2 (भारत)
सी.37, ect अल्फा I बी.1.17 (यूके) बी.1.36.16.आदि
ए.2.5, आदि ए.23.1 अल्फा I बी.1.17 (यूके)
बी.1.1.33.आदि सी.1.1.आदि। अन्य।

सामान्य प्रश्न

  • MOQ: हमारे पास MOQ सीमा है जो 10000 टुकड़े है।
  • डिलीवरी की तारीख: आदेश की पुष्टि के बाद, हम तुरंत आपके आदेश की व्यवस्था करेंगे और आपको अनुमानित डिलीवरी तिथि प्रदान करेंगे।
  • भुगतान: व्यापार से व्यापार
  • लदान: हम एयर कार्गो या ओशन कार्गो चुनते हैं

प्रमाणपत्र
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सम्पर्क करने का विवरण
Labnovation Technologies, Inc.

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दूरभाष: +8613480985156

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