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उत्पाद विवरण:
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| गुणवत्ता गारंटी अवधि: | 24 माह | गोदाम की स्थिति: | 2-30℃ |
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| परीक्षण समय: | 15 मिनट के भीतर | पैकेट: | 20 परीक्षण / किट |
| प्रकार: | आईवीडी अभिकर्मक परीक्षण किट | समूह: | सार्वभौमिक |
| हाई लाइट: | आईवीडी एंटीजन रैपिड टेस्ट किट,उच्च सटीकता एंटीजन रैपिड टेस्ट किट,डायगोस्टिक SARS-CoV-2 होम एंटीजन टेस्ट किट |
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रैपिड एंटीजन टेस्ट किट व्यावसायिक डायगोस्टिक उपयोग SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट CE प्रमाणित उच्च सटीकता
इरादा उपयोग
Labnovation SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट का उद्देश्यरोगियों से SARS-CoV-2 संक्रमण का गुणात्मक पता लगाना।यह केवल व्यावसायिक उपयोग के लिए है।यह नैदानिक प्रस्तुति और अन्य प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणामों के संयोजन के साथ संदिग्ध SARS-CoV-2 संक्रमण वाले रोगियों के निदान में सहायता करता है।
उत्पाद विवरण
| वस्तु | मूल्य |
| प्रयोग हेतु वस्तू | SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट |
| प्रकार | 20 टेस्ट / किट |
| गारंटी | 24 माह |
| गुनवत्ता का परमाणन | सीई |
| सुरक्षा मानक | आईएसओ13485 |
| नमूना प्रकार | नासोफेरींजल / ऑरोफरीन्जियल |
| गति नापो | 15 मिनट के भीतर |
| नमूना मात्रा | 3 पूर्ण बूँदें |
प्रमुख तत्व
विश्लेषणात्मक परिणाम
| SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट | ||
| संवेदनशीलता | विशेषता | कुल सटीकता |
| 98.04% | 100.00% | 99.60% |
उत्पाद की विशेषताएँ
चरण का प्रयोग करें
परिणाम व्याख्या
सकारात्मक:झिल्ली पर दो रंगीन बैंड दिखाई देते हैं।नियंत्रण क्षेत्र में एक बैंड दिखाई देता है(सी)और दूसरा बैंड परीक्षण क्षेत्र में दिखाई देता है(टी).
नकारात्मक:हेनियंत्रण क्षेत्र में केवल एक रंगीन बैंड दिखाई देता है(सी).परीक्षण क्षेत्र में कोई स्पष्ट रंगीन बैंड प्रकट नहीं होता है(टी)।
अमान्य: मैंच कोई नियंत्रण रेखा नहीं है(सी)या केवल एक टेस्ट लाइन(टी)परिणाम विंडो में, परीक्षण सही ढंग से नहीं चला और परिणाम मान्य नहीं हैं।
वायरस स्रोत
| वैश्विक उच्च आवृत्ति उत्परिवर्तन | अल्फा / बी.1.1.7 (यूके) | बीटा I B.1.351 (दक्षिण अफ्रीका) |
| जेम्मा I P.1 (ब्राजील) | कप्पा आई बी.1.617.1 (भारत) | डेल्टा I B.1.617.2 (भारत) |
| सी.37, ect | अल्फा I बी.1.17 (यूके) | बी.1.36.16.आदि |
| ए.2.5, आदि | ए.23.1 | अल्फा I बी.1.17 (यूके) |
| बी.1.1.33.आदि | सी.1.1.आदि। | ऑमिक्रॉन |
सीमाओं
1. यह अभिकर्मक एक गुणात्मक पहचान अभिकर्मक है, जो प्रतिजन की सटीक सामग्री को निर्धारित नहीं कर सकता है।
2. इस अभिकर्मक के परीक्षण के परिणाम केवल चिकित्सकों के संदर्भ के लिए हैं और इसे नैदानिक निदान और उपचार के लिए एकमात्र आधार के रूप में नहीं लिया जाना चाहिए।रोगियों के नैदानिक प्रबंधन पर उनके लक्षणों/संकेतों, चिकित्सा इतिहास, अन्य प्रयोगशाला परीक्षणों और उपचार प्रतिक्रियाओं के आलोक में विचार किया जाना चाहिए।
3. एंटीजन डिटेक्शन अभिकर्मक विधि द्वारा प्रतिबंधित, न्यूनतम पहचान सीमा (संवेदनशीलता विश्लेषण) आम तौर पर न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन की तुलना में कम होती है, इसलिए शोधकर्ता अधिक ध्यान देने के लिए नकारात्मक परिणाम से निपटते हैं, अन्य परीक्षण परिणामों के साथ व्यापक निर्णय, सलाह के साथ जोड़ा जाना चाहिए समीक्षा के लिए न्यूक्लिक एसिड का पता लगाने या वायरस अलगाव संस्कृति पहचान पद्धति के नकारात्मक परिणाम पर संदेह करने के लिए।
अनुचित नमूना संग्रह, परिवहन और उपचार, और नमूनों में कम वायरल लोड के कारण गलत नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं।
प्रमाणपत्र
व्यक्ति से संपर्क करें: Ld
दूरभाष: +8613480985156
