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डायग्नोस्टिक SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट CE प्रमाणित 20 टेस्ट / किट

प्रमाणन
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
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डायग्नोस्टिक SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट CE प्रमाणित 20 टेस्ट / किट

डायग्नोस्टिक SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट CE प्रमाणित 20 टेस्ट / किट
डायग्नोस्टिक SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट CE प्रमाणित 20 टेस्ट / किट डायग्नोस्टिक SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट CE प्रमाणित 20 टेस्ट / किट

बड़ी छवि :  डायग्नोस्टिक SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट CE प्रमाणित 20 टेस्ट / किट

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: LABNOVATION
प्रमाणन: ISO13485,ISO9001,CE
मॉडल संख्या: एलएक्स-401301
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 10000 टुकड़े
मूल्य: Negotiation
पैकेजिंग विवरण: दफ़्ती
प्रसव के समय: 5-7 कार्य दिवस
भुगतान शर्तें: टी/टी, डी/ए, डी/पी
आपूर्ति की क्षमता: 500000/दिन

डायग्नोस्टिक SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट CE प्रमाणित 20 टेस्ट / किट

वर्णन
गुणवत्ता गारंटी अवधि: 24 माह परीक्षण समय: 15 मिनट के भीतर
पैकेट: 20 परीक्षण / किट नमूना: नासोफेरींजल या ऑरोफरीन्जियल स्वैब
प्रारूप: कैसेट तरीका: इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी
हाई लाइट:

डायग्नोस्टिक SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट

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20 टेस्ट / किट एंटीजन रैपिड टेस्ट किट

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SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड डायग्नोस्टिक टेस्ट

रैपिड एंटीजन टेस्ट किट SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड डायग्नोस्टिक टेस्ट प्रोफेशनल टेस्टिंग CE प्रमाणित 20 टेस्ट / किट

 
इरादा उपयोग

लैबनोवेशन SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट रोगियों से गुणात्मक पहचान OD SARS-COV-2 संक्रमण के लिए है।यहमानव में उपन्यास वायरस के प्रतिजन के इन विट्रो गुणात्मक पता लगाने के लिए प्रयोग किया जाता है नासोफेरींजल orऑरोफरीन्जियलस्वाब।
डायग्नोस्टिक SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट CE प्रमाणित 20 टेस्ट / किट 0
उत्पाद विवरण

वस्तु मूल्य
मॉडल संख्या एलएक्स-401301
प्रकार 20 टेस्ट / किट
गारंटी 24 माह
गुनवत्ता का परमाणन सीई
सुरक्षा मानक आईएसओ13485
नमूना प्रकार नासोफेरींजल / ऑरोफरीन्जियल स्वाब
नमूना मात्रा 3 पूर्ण बूँदें

 
प्रमुख तत्व

  • टेस्ट कैसेट्स
  • प्रीफिल्ड के साथ नमूना ट्यूबनमूना निष्कर्षण बफर
  • स्वैब
  • ट्यूब स्टैंड
  • उपयोग के लिए निर्देश

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विश्लेषणात्मक परिणाम

SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट
संवेदनशीलता विशेषता कुल सटीकता
98.04% 100.00% 99.60%

डायग्नोस्टिक SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट CE प्रमाणित 20 टेस्ट / किट 2

 
उत्पाद की विशेषताएँ

  • उच्च प्रभावी, कम लागत
  • एक कदम ऑपरेशन, अतिरिक्त उपकरण के बिना
  • रैपिड टेस्टिंग, 15 मिनट में पाएं रिजल्ट
  • उच्च सटीकता, संवेदनशीलता और विशिष्टता

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नमूना संग्रह

  • नासॉफिरिन्जियल स्वैब द्वारा:सैम्पलर एक हाथ से एकत्रित किए जाने वाले व्यक्ति के सिर को धीरे से पकड़ता है, दूसरे हाथ से स्वाब को पकड़ता है, प्रवेश करने के लिए स्वाब को नथुने से चिपका देता है, और धीरे-धीरे निचले नासिका मार्ग के नीचे से पीछे की ओर प्रवेश करता है, ताकि ऐसा न हो दर्दनाक रक्तस्राव से बचने के लिए बहुत अधिक बल लगाना।जब स्वाब की नोक नासॉफिरिन्क्स गुहा की पिछली दीवार तक पहुँचती है, तो इसे धीरे से कई बार घुमाएं (रिफ्लेक्स खांसी के मामले में, एक मिनट के लिए रुकें), और फिर धीरे से स्वाब को बाहर निकालें।
  • ऑरोफरीन्जियल स्वैब द्वारा:एकत्र किए जाने वाले व्यक्ति का सिर थोड़ा झुका हुआ होता है और उसका मुंह चौड़ा होता है, जिससे दोनों तरफ ग्रसनी टॉन्सिल दिखाई देते हैं।जीभ की जड़ में झाड़ू पोंछें।व्यक्ति के दोनों किनारों पर ग्रसनी टॉन्सिल को कम से कम 3 बार थोड़े से बल के साथ आगे-पीछे करने के लिए पोंछें, और फिर पीछे की ग्रसनी दीवार को कम से कम 3 बार ऊपर और नीचे पोंछें।

परीक्षण कदम

  1. एक नमूना ट्यूब लें (पहले से भरे हुए नमूना निष्कर्षण समाधान के साथ)। पहले से भरे हुए नमूना निष्कर्षण ट्यूब की एल्यूमीनियम पन्नी की सीलिंग को हटा दें और फिर ट्यूब को ट्यूब स्टैंड में डाल दें।
  2. नमूना संग्रह के बाद नमूना निष्कर्षण तरल में स्वाब को डुबोएं, स्वाब की नोक को पूरी तरह से डुबोएं, स्वाब को 10 बार घुमाएं और निचोड़ें, फिर स्वाब को बाहर निकालें, और जितना संभव हो सके फंसे हुए तरल को लें।
  3. नमूना ट्यूब की टोपी बंद करें।टेस्ट कैसेट के सैंपल वेल (एस) में मिश्रित घोल की 3 पूरी बूंदें लंबवत डालें।नमूना जोड़ने के 15-20 मिनट बाद परिणाम पढ़ें।20 मिनट के बाद प्राप्त परिणाम अमान्य है।

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परिणाम व्याख्या

  • सकारात्मक:झिल्ली पर दो रंगीन बैंड दिखाई देते हैं।नियंत्रण क्षेत्र में एक बैंड दिखाई देता है(सी)और दूसरा बैंड परीक्षण क्षेत्र में दिखाई देता है(टी).

  • नकारात्मक:हेनियंत्रण क्षेत्र में केवल एक रंगीन बैंड दिखाई देता है(सी).परीक्षण क्षेत्र में कोई स्पष्ट रंगीन बैंड प्रकट नहीं होता है(टी)।

  • अमान्य: मैंच कोई नियंत्रण रेखा नहीं है(सी)या केवल एक टेस्ट लाइन(टी)परिणाम विंडो में, परीक्षण सही ढंग से नहीं चला और परिणाम मान्य नहीं हैं।

 
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वायरस स्रोत

वैश्विक उच्च आवृत्ति उत्परिवर्तन अल्फा / बी.1.1.7 (यूके) बीटा I B.1.351 (दक्षिण अफ्रीका)
जेम्मा I P.1 (ब्राजील) कप्पा आई बी.1.617.1 (भारत) डेल्टा I B.1.617.2 (भारत)
सी.37, ect अल्फा I बी.1.17 (यूके) बी.1.36.16.आदि
ए.2.5, आदि ए.23.1 अल्फा I बी.1.17 (यूके)
बी.1.1.33.आदि सी.1.1.आदि। ऑमिक्रॉन

 

परिसीमन

1. यह अभिकर्मक एक गुणात्मक पहचान अभिकर्मक है, जो प्रतिजन की सटीक सामग्री को निर्धारित नहीं कर सकता है।

2. इस अभिकर्मक के परीक्षण के परिणाम केवल चिकित्सकों के संदर्भ के लिए हैं और इसे नैदानिक ​​निदान और उपचार के लिए एकमात्र आधार के रूप में नहीं लिया जाना चाहिए।रोगियों के नैदानिक ​​प्रबंधन पर उनके लक्षणों/संकेतों, चिकित्सा इतिहास, अन्य प्रयोगशाला परीक्षणों और उपचार प्रतिक्रियाओं के आलोक में विचार किया जाना चाहिए।

3. एंटीजन डिटेक्शन अभिकर्मक विधि द्वारा प्रतिबंधित, न्यूनतम पहचान सीमा (संवेदनशीलता विश्लेषण) आम तौर पर न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन की तुलना में कम होती है, इसलिए शोधकर्ता अधिक ध्यान देने के लिए नकारात्मक परिणाम से निपटते हैं, अन्य परीक्षण परिणामों के साथ व्यापक निर्णय, सलाह के साथ जोड़ा जाना चाहिए समीक्षा के लिए न्यूक्लिक एसिड का पता लगाने या वायरस अलगाव संस्कृति पहचान पद्धति के नकारात्मक परिणाम पर संदेह करने के लिए।

अनुचित नमूना संग्रह, परिवहन और उपचार, और नमूनों में कम वायरल लोड के कारण गलत नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं।


प्रमाणपत्र
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सम्पर्क करने का विवरण
Labnovation Technologies, Inc.

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दूरभाष: +8613480985156

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