उत्पाद विवरण:
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गुणवत्ता गारंटी अवधि: | 24 माह | परीक्षण समय: | 15 मिनट के भीतर |
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पैकेट: | 20 परीक्षण / किट | नमूना: | नासोफेरींजल या ऑरोफरीन्जियल स्वैब |
प्रारूप: | कैसेट | तरीका: | इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी |
हाई लाइट: | डायग्नोस्टिक SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट,20 टेस्ट / किट एंटीजन रैपिड टेस्ट किट,SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड डायग्नोस्टिक टेस्ट |
रैपिड एंटीजन टेस्ट किट SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड डायग्नोस्टिक टेस्ट प्रोफेशनल टेस्टिंग CE प्रमाणित 20 टेस्ट / किट
इरादा उपयोग
लैबनोवेशन SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट रोगियों से गुणात्मक पहचान OD SARS-COV-2 संक्रमण के लिए है।यहमानव में उपन्यास वायरस के प्रतिजन के इन विट्रो गुणात्मक पता लगाने के लिए प्रयोग किया जाता है नासोफेरींजल orऑरोफरीन्जियलस्वाब।
उत्पाद विवरण
वस्तु | मूल्य |
मॉडल संख्या | एलएक्स-401301 |
प्रकार | 20 टेस्ट / किट |
गारंटी | 24 माह |
गुनवत्ता का परमाणन | सीई |
सुरक्षा मानक | आईएसओ13485 |
नमूना प्रकार | नासोफेरींजल / ऑरोफरीन्जियल स्वाब |
नमूना मात्रा | 3 पूर्ण बूँदें |
प्रमुख तत्व
विश्लेषणात्मक परिणाम
SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट | ||
संवेदनशीलता | विशेषता | कुल सटीकता |
98.04% | 100.00% | 99.60% |
उत्पाद की विशेषताएँ
नमूना संग्रह
परीक्षण कदम
परिणाम व्याख्या
सकारात्मक:झिल्ली पर दो रंगीन बैंड दिखाई देते हैं।नियंत्रण क्षेत्र में एक बैंड दिखाई देता है(सी)और दूसरा बैंड परीक्षण क्षेत्र में दिखाई देता है(टी).
नकारात्मक:हेनियंत्रण क्षेत्र में केवल एक रंगीन बैंड दिखाई देता है(सी).परीक्षण क्षेत्र में कोई स्पष्ट रंगीन बैंड प्रकट नहीं होता है(टी)।
अमान्य: मैंच कोई नियंत्रण रेखा नहीं है(सी)या केवल एक टेस्ट लाइन(टी)परिणाम विंडो में, परीक्षण सही ढंग से नहीं चला और परिणाम मान्य नहीं हैं।
वायरस स्रोत
वैश्विक उच्च आवृत्ति उत्परिवर्तन | अल्फा / बी.1.1.7 (यूके) | बीटा I B.1.351 (दक्षिण अफ्रीका) |
जेम्मा I P.1 (ब्राजील) | कप्पा आई बी.1.617.1 (भारत) | डेल्टा I B.1.617.2 (भारत) |
सी.37, ect | अल्फा I बी.1.17 (यूके) | बी.1.36.16.आदि |
ए.2.5, आदि | ए.23.1 | अल्फा I बी.1.17 (यूके) |
बी.1.1.33.आदि | सी.1.1.आदि। | ऑमिक्रॉन |
परिसीमन
1. यह अभिकर्मक एक गुणात्मक पहचान अभिकर्मक है, जो प्रतिजन की सटीक सामग्री को निर्धारित नहीं कर सकता है।
2. इस अभिकर्मक के परीक्षण के परिणाम केवल चिकित्सकों के संदर्भ के लिए हैं और इसे नैदानिक निदान और उपचार के लिए एकमात्र आधार के रूप में नहीं लिया जाना चाहिए।रोगियों के नैदानिक प्रबंधन पर उनके लक्षणों/संकेतों, चिकित्सा इतिहास, अन्य प्रयोगशाला परीक्षणों और उपचार प्रतिक्रियाओं के आलोक में विचार किया जाना चाहिए।
3. एंटीजन डिटेक्शन अभिकर्मक विधि द्वारा प्रतिबंधित, न्यूनतम पहचान सीमा (संवेदनशीलता विश्लेषण) आम तौर पर न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन की तुलना में कम होती है, इसलिए शोधकर्ता अधिक ध्यान देने के लिए नकारात्मक परिणाम से निपटते हैं, अन्य परीक्षण परिणामों के साथ व्यापक निर्णय, सलाह के साथ जोड़ा जाना चाहिए समीक्षा के लिए न्यूक्लिक एसिड का पता लगाने या वायरस अलगाव संस्कृति पहचान पद्धति के नकारात्मक परिणाम पर संदेह करने के लिए।
अनुचित नमूना संग्रह, परिवहन और उपचार, और नमूनों में कम वायरल लोड के कारण गलत नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं।
प्रमाणपत्र
व्यक्ति से संपर्क करें: Ld
दूरभाष: +8613480985156