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HbA1c डायग्लोसिस के लिए संपूर्ण रक्त स्वचालित रुधिर विश्लेषक IFCC NGSP प्रमाणित

प्रमाणन
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
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HbA1c डायग्लोसिस के लिए संपूर्ण रक्त स्वचालित रुधिर विश्लेषक IFCC NGSP प्रमाणित

HbA1c डायग्लोसिस के लिए संपूर्ण रक्त स्वचालित रुधिर विश्लेषक IFCC NGSP प्रमाणित
HbA1c डायग्लोसिस के लिए संपूर्ण रक्त स्वचालित रुधिर विश्लेषक IFCC NGSP प्रमाणित HbA1c डायग्लोसिस के लिए संपूर्ण रक्त स्वचालित रुधिर विश्लेषक IFCC NGSP प्रमाणित

बड़ी छवि :  HbA1c डायग्लोसिस के लिए संपूर्ण रक्त स्वचालित रुधिर विश्लेषक IFCC NGSP प्रमाणित

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: शेनझेन, चीन
ब्रांड नाम: LABNOVATION
प्रमाणन: IFCC, NGSP, CE
मॉडल संख्या: एलडी-560
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: एक इकाई
मूल्य: USD7,000.00-12,000.00/Unit
पैकेजिंग विवरण: कार्टन का आकार: 480 मिमी × 480 मिमी × 615 मिमी, सकल वजन: 28 किग्रा
प्रसव के समय: 15-20 कार्य दिवस
आपूर्ति की क्षमता: 100 यूनिट/दिन

HbA1c डायग्लोसिस के लिए संपूर्ण रक्त स्वचालित रुधिर विश्लेषक IFCC NGSP प्रमाणित

वर्णन
सिद्धांत: एचपीएलसी (उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी) गति नापो: 90s / परीक्षण
नमूना प्रकार: संपूर्ण रक्त या पूर्व-मंदक नमूना रक्त की मात्रा का परीक्षण करें: पूरे रक्त मोड में 5μL पूर्व-पतला मोड में 150μL
नमूना क्षमता: 20 नमूने नमूना लोड करने का तरीका: निरंतर स्वचालित नमूना लोड हो रहा है
स्तंभ परीक्षण मात्रा: 3000 अभिकर्मक पैक: 600T(अभिकर्मक)/ 3000T(कॉलम)अलग
एलुएंट प्रकार: 2 प्रकार आधार सामग्री भंडारण: 5000
बिल्ट-इन थर्मल प्रिंटर: हां सीवी: <2%
टेस्ट रेंज: 3.0%~18.0% ऑपरेशन स्क्रीन: 10 इंच पूर्ण रंग एलसीडी डिस्प्ले
वेहतो: 28 किग्रा आयाम: 378 (एल) × 380 (डब्ल्यू) × 510 (एच) मिमी
शेल्फ जीवन: 5 साल
हाई लाइट:

NGSP स्वचालित रुधिर विश्लेषक

,

HbA1c डायग्लोसिस स्वचालित रुधिर विश्लेषक

एचबीए1सी डायग्लोसिस आईएफसीसी और एनजीएसपी प्रमाणित के लिए ऑटोमेटेड हेमेटोलॉजी एनालाइजर

 

उपयोग का उद्देश्य
पूरी तरह से स्वचालित HbA1c विश्लेषक का उपयोग मानव रक्त में ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन (HbA1c) की मात्रात्मक पहचान के लिए उपयुक्त अभिकर्मकों के साथ संयोजन में किया जाता है।
 
 
सिद्धांत
उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी (एचपीएलसी) का उपयोग करते हुए, उपयोग किया जाने वाला स्थिर चरण एक कमजोर अम्लीयकरण एक्सचेंजर है।हीमोग्लोबिन के ग्लाइकोसिलेशन के परिणामस्वरूप बिना आवेशित हीमोग्लोबिन की सतह पर धनायनों का नुकसान होगा, और गैर ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन का धनात्मक आवेश होता है।हीमोग्लोबिन के विभिन्न आवेशित गुणों के अनुसार, विभिन्न पीएच मान और आयनिक शक्ति वाले एलुएंट्स का क्रमिक रूप से उपयोग किया जाता है, और HbA1c सहित कई हीमोग्लोबिन घटकों को उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी द्वारा अलग किया जाता है।प्रत्येक घटक का एक एकल तरंग दैर्ध्य वर्णमापी द्वारा पता लगाया जाता है, और कुल हीमोग्लोबिन में HbA1c की प्रतिशत सामग्री की गणना करने के लिए एक कंप्यूटर द्वारा पता लगाया गया डेटा संसाधित किया जाता है।
 
 

बुनियादी पैरामीटर


परीक्षण मोड: संपूर्ण रक्त और पूर्व-पतला मोड
रक्त के नमूने की मात्रा: पूरे रक्त के नमूनों की नमूना मात्रा 1.5 मिली से कम नहीं होनी चाहिए।EDTA K2 अनुशंसित थक्कारोधी है।
परीक्षण नमूना मात्रा: पूरे रक्त मोड में 5ul;पूर्व कमजोर पड़ने मोड में 150ul।
कमजोर पड़ने का अनुपात (पूर्व कमजोर पड़ने वाला मोड): संपूर्ण रक्त: हेमोलिसिस = 1:300 (5ul W छेद रक्त + 1500ul हेमोलिसिस)
विश्लेषण तरंग दैर्ध्य: 420nm।
 
 
प्रदर्शन पैरामीटर
रिपोर्टिंग इकाई: ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन (HbA1c) NGSP (%) और IFCC इकाइयों (mmol/mol) में सूचित किया जाता है।
शुद्धता: नमूने के रूप में संदर्भ सामग्री के साथ सटीकता का परीक्षण किया जाता है, और परीक्षण के परिणामों का सापेक्ष विचलन ± 5% के भीतर होना चाहिए।
पुनरावर्तनीयता: 4%-6% की परीक्षण एकाग्रता वाले नमूनों के लिए, परीक्षण के परिणामों की भिन्नता का नमूना गुणांक (सीवी) 2.0% से अधिक नहीं है।
रैखिक सीमा: ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन के 3% -18% की सीमा के भीतर, रैखिक सहसंबंध गुणांक R परीक्षण के परिणामों का मान 0.9900 से कम नहीं होना चाहिए।
स्थिरता विश्लेषक चालू होने और स्थिर होने के 8 घंटे के भीतर, उसी सामान्य नमूने का परीक्षण किया जाता है,
और परीक्षण के परिणामों का सापेक्ष विचलन ±3.0% से अधिक नहीं है।
वहन प्रदूषण: विश्लेषक की वहन प्रदूषण दर 2.0% से अधिक नहीं होनी चाहिए।
मूल कार्य: चीनी रिपोर्ट और असामान्य अलार्म प्रदान करता है।
क्रोमैटोग्राफी कॉलम मॉड्यूल की तापमान सटीकता और उतार-चढ़ाव: तापमान निर्धारित मूल्य के ± 1 डिग्री सेल्सियस के भीतर है, और उतार-चढ़ाव 0.8 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं है।
 
 
उत्पाद संरचना

मुख्य भाग

विश्लेषक में एक ऑटो नमूना इंजेक्शन मॉड्यूल, एक तरल क्रोमैटोग्राफी पृथक्करण मॉड्यूल, एक वर्णमिति पहचान और नियंत्रण मॉड्यूल, एक बारकोड स्कैनिंग मॉड्यूल और एक डिस्प्ले प्रिंटिंग मॉड्यूल शामिल हैं।

 

 

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अभिकर्मकों और उपभोग्य सामग्रियों

विश्लेषक को हमारी कंपनी द्वारा उत्पादित ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन टेस्ट रिएजेंट किट (उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी (एचपीएलसी विधि)) के संयोजन के साथ उपयोग करने की सिफारिश की जाती है, जिसमें निम्नलिखित घटक शामिल हैं:
एलुएंट ए/एलुएंट बी/एलुएंट सी(वेरिएंट मोड)  ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन और गैर ग्लाइकेटेड हीमोग्लोबिन के रेफरेंस के लिए घोल के पीएच को समायोजित करता है।
हेमोलिसिस अभिकर्मक लाल रक्त कोशिकाओं को भंग करने और हीमोग्लोबिन छोड़ने के लिए उपयोग किया जाता है।
क्रोमैटोग्राफी कॉलम ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन और गैर ग्लाइकेटेड के पृथक्करण और रेफरेंस के लिए उपयोग किया जाता है।
हीमोग्लोबिन फ़िल्टर हेमोलिसिस के बाद शुरू में सैंपल को फिल्टर करने के लिए इस्तेमाल किया जाता है।
पेपर रोल परीक्षण के परिणामों की एक रिपोर्ट प्रिंट करता है।
 
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सम्पर्क करने का विवरण
Labnovation Technologies, Inc.

व्यक्ति से संपर्क करें: wh@labnovation.com

दूरभाष: +8613480985156

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