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उत्पाद विवरण:
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| सिद्धांत: | बोरेट एफिनिटी फ्लोरोसेंट इम्युनोटर्बिडीमेट्री | परीक्षण समय: | <3 मिनट |
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| नमूना प्रकार: | सारा खून | रक्त की मात्रा का परीक्षण करें: | 4μl पूर्ण संपूर्ण रक्त |
| नमूना लोड करने का तरीका: | मैन्युअल | आधार सामग्री भंडारण: | 7000 |
| बिल्ट-इन थर्मल प्रिंटर: | ब्लूटूथ प्रिंटर | सीवी: | <3% |
| टेस्ट रेंज: | 4% ~ 16% | आयाम: | 192 (एल) × 128 (डब्ल्यू) × 108 (एच) मिमी |
| वज़न: | 800g | मिक्सर: | हां |
| हाई लाइट: | 3 मिनट HbA1c परीक्षण विश्लेषक,मधुमेह निदान HbA1c परीक्षण विश्लेषक,मधुमेह निदान POCT प्रतिरक्षण विश्लेषक |
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मधुमेह निदान के लिए POCT इम्यूनोएसे विश्लेषक HbA1c विश्लेषण
उत्पाद व्यवहार्यता
यह उपकरण मानव संपूर्ण रक्त में हीमोग्लोबिन A1c (HbA1c) के प्रतिशत निर्धारण के लिए अभिप्रेत है।
कार्य सिद्धांत
HbA1c विश्लेषक (बोरेट आत्मीयता) फ्लोरोसेंट इम्युनोटर्बिडीमेट्री का उपयोग करता है।एक एकीकृत परीक्षण कप में एक फ्लोरोसेंट बोरेट संयुग्म युक्त मिश्रण को पुश करें और पर्याप्त रूप से घुलने के लिए मिलाएं।नमूना संग्राहक में रक्त के नमूनों को फिर बफर में धकेल दिया जाता है और लाल रक्त कोशिकाओं से हीमोग्लोबिन को मुक्त करने के लिए मिश्रित किया जाता है।हीमोग्लोबिन की कुल सांद्रता प्रारंभिक कम प्रतिदीप्ति संकेत पर निर्भर करती है।फ्लोरोसेंट बोरेट संयुग्म ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन से बंधते हैं, और ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन फ्लोरोसेंट सक्रिय अवयवों की कमी का पता लगाकर निर्धारित किया जाता है।कुल हीमोग्लोबिन में ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन का प्रतिशत निर्धारित किया जा सकता है।
बुनियादी पैरामीटर
रक्त संग्रह मात्रा: पूरे रक्त के नमूने की मात्रा 4μl से कम नहीं होनी चाहिए।
नमूना मात्रा: 4μl पूर्ण रक्त।
विश्लेषणात्मक तरंग लंबाई: 510 एनएम और 580 एनएम।
प्रदर्शन संकेतक
परिणाम रिपोर्टिंग इकाई
ग्लाइकेटेड हीमोग्लोबिन (HbA1c) डिफ़ॉल्ट रूप से IFCC इकाइयों (mmol/mol) और NGSP इकाइयों (%) में रिपोर्ट किया जाता है।
उपस्थिति
विश्लेषक की उपस्थिति निम्नलिखित आवश्यकताओं को पूरा करेगी:
ए) साधन की उपस्थिति साफ और साफ है, और कोई स्पष्ट छीलने, घर्षण नहीं है,
सतह कोटिंग पर विघटित कोटिंग और गंदगी;
b) नेमप्लेट और लोगो स्पष्ट होना चाहिए।सभी फास्टनरों को ढीला नहीं किया जाना चाहिए।विभिन्न समायोजन
तत्व फ्लेक्सिबल वाई को घुमा सकते हैं और सामान्य रूप से कार्य कर सकते हैं।
ग) डिस्प्ले स्क्रीन पर रीडआउट स्पष्ट होना चाहिए।
सटीकता
नमूने के रूप में संदर्भ सामग्री के साथ सटीकता का परीक्षण किया जाता है, और विश्लेषक के निर्धारण परिणामों के सापेक्ष विचलन ± 8% की सीमा के भीतर होना चाहिए
परिशुद्धता
4.0%-6.5% की एकाग्रता वाले नमूनों का पता लगाया जाता है, और परीक्षण के परिणामों की भिन्नता का नमूना गुणांक (सीवी) 3% से अधिक नहीं होता है।
रैखिकता
HbA1c के 4% -16% की सीमा में, tes t परिणामों का रेखीय सहसंबंध गुणांक r 0.9900 से कम नहीं होना चाहिए।
स्थिरता
उपकरण चालू होने और स्थिर होने के 8 घंटे के भीतर, उसी सामान्य नमूने का परीक्षण किया जाता है, और परीक्षण के परिणामों का सापेक्ष विचलन ± 3% से अधिक नहीं होता है।
लाभ
*वन स्टेप ऑपरेशन
* ब्रोनेट एफ़िनिटी
*बैटरी एकीकृत
* पोर्टेबल, कॉम्पैक्ट
* सीवी <3%, एचपीएलसी के साथ उत्कृष्ट सहसंबंध
* बैच प्रबंधन के लिए आरएफआईडी
* सीई चिह्नित
व्यक्ति से संपर्क करें: wh@labnovation.com
दूरभाष: +8613480985156
