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पोर्टेबल अस्पताल लार एंटीजन टेस्ट किट SARS-CoV-2 रैपिड टेस्ट मशीन

प्रमाणन
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
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पोर्टेबल अस्पताल लार एंटीजन टेस्ट किट SARS-CoV-2 रैपिड टेस्ट मशीन

पोर्टेबल अस्पताल लार एंटीजन टेस्ट किट SARS-CoV-2 रैपिड टेस्ट मशीन
पोर्टेबल अस्पताल लार एंटीजन टेस्ट किट SARS-CoV-2 रैपिड टेस्ट मशीन पोर्टेबल अस्पताल लार एंटीजन टेस्ट किट SARS-CoV-2 रैपिड टेस्ट मशीन

बड़ी छवि :  पोर्टेबल अस्पताल लार एंटीजन टेस्ट किट SARS-CoV-2 रैपिड टेस्ट मशीन

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: LABNOVATION
प्रमाणन: ISO13485,ISO9001,CE
मॉडल संख्या: एलएक्स-401603
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 10000 टुकड़े
मूल्य: Negotiation
पैकेजिंग विवरण: दफ़्ती
प्रसव के समय: 5-7 कार्य दिवस
भुगतान शर्तें: टी/टी, डी/ए, डी/पी
आपूर्ति की क्षमता: 500000/दिन

पोर्टेबल अस्पताल लार एंटीजन टेस्ट किट SARS-CoV-2 रैपिड टेस्ट मशीन

वर्णन
कुल सटीकता: 98.02% नमूना: लार
परीक्षण समय: <15 मिनट गुणवत्ता गारंटी अवधि: 18 महीने
गोदाम की स्थिति: 2℃-30℃ आवेदन: अस्पताल, चिकित्सा केंद्र, स्कूल, लैब, आदि
हाई लाइट:

अस्पताल लार एंटीजन टेस्ट किट

,

94.29% लार एंटीजन टेस्ट किट

,

एमएसडीएस एसएआरएस सीओवी 2 रैपिड टेस्ट मशीन

रैपिड टीट्स किट एंटीजन रैपिड टेस्ट SARS-CoV-2 एंटीजन लार रैपिड टेस्ट किट

इरादा उपयोग

रैपिड टेस्ट किट का उद्देश्य कोरोना वायरस के संदिग्ध व्यक्ति के मानव लार के नमूनों में SARS-CoV-2 एंटीजन का गुणात्मक पता लगाना है, जिसके लक्षण शुरुआत से 9 दिनों के भीतर हैं।

 
उत्पाद विवरण

मद मूल्य
मॉडल संख्या एलएक्स-401603
प्रकार 20 टेस्ट
गारंटी 18 महीने
गुणवत्ता प्रमाणपत्र सीई, एमएसडीएस
सुरक्षा मानक आईएसओ13485
नमूना मात्रा 3 पूर्ण बूँदें
विशेषता 99.00%
संवेदनशीलता 94.29%
भंडारण तापमान 2℃-30℃

 
उत्पाद सुविधा

  • तेज: त्वरित परीक्षण गति, आप 15 मिनट के भीतर परिणाम पढ़ सकते हैं
  • सटीक: उच्च सटीकता, विशिष्टता और संवेदनशीलता, सटीकता दर 95% से अधिक
  • प्रोटेबल: नमूना एकत्र करना आसान है, आप कहीं भी, कभी भी परीक्षण कर सकते हैं
  • सरल: संचालित करने में आसान, एक चरण परीक्षण प्रक्रिया

परीक्षण सिद्धांत

  • इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी परख।
  • नमूनों में SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड एंटीजन का पता लगाने के लिए गोल्ड इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परीक्षण सिद्धांत, डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि का उपयोग किया गया था।
  • नमूने में वायरस एंटीजन की उपस्थिति होती है, एंटीजन संबंधित कोलाइडल गोल्ड मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और लेपित मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ डिटेक्शन लाइन पर एक यौगिक बनाने के लिए बांधता है और फिर एक लाल बैंड में संघनित होता है, जो एक सकारात्मक परिणाम का संकेत देता है।
  • नमूने में कोई एंटीजन नहीं है, डिटेक्शन लाइन पर कॉम्प्लेक्स नहीं बनाया जा सकता है, और कोई लाल बैंड नहीं दिखाया गया है, जो नकारात्मक परिणाम दर्शाता है।
  • सूचना: नमूने में एंटीजन होता है या नहीं, गोल्ड मोनोक्लोनल एंटीबॉडी गुणवत्ता नियंत्रण रेखा पर लिपटे एंटीबॉडी से बंधेगा, एक यौगिक और एक लाल बैंड में संघनित होगा।

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  • प्रमुख तत्व
  • टेस्ट कैसेट्स
  • संग्रह ट्यूबों के साथ लार संग्राहक
  • नमूना निष्कर्षण बफ़र्स
  • ट्यूब स्टैंड
  • पैकेज डालें

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चरण का प्रयोग करें

  • संग्रह ट्यूब और istal लार कलेक्टर की टोपी खोलें।
  • संग्रह ट्यूब को लार कलेक्टर के साथ होंठों के पास रखें और लार को संग्रह ट्यूब में बहने दें।लार का टीजे वॉल्यूम 0.5 स्केल मार्क (0.25) का आधा होना चाहिए।
  • नमूना निष्कर्षण बफर सावधानी से पेंच।

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  • संग्रह ट्यूब में सभी नमूना निष्कर्षण बफर जोड़ें।लार कलेक्टर को त्यागें, नमूना संग्रह ट्यूब पर टोपी को कस लें।
  • लार और निष्कर्षण बफर को मिलाने के लिए नमूना संग्रह ट्यूब को कम से कम तीन बार जोर से हिलाएं।संग्रह ट्यूब के नीचे निचोड़ें सुनिश्चित करें कि लार अच्छी तरह मिश्रित है।
  • समाधान की 3 पूर्ण बूंदों को नमूने में अच्छी तरह से जोड़ें (एस)।15 मिनट पर रिजल्ट पढ़ें।20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।

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परिणाम व्याख्या

  • सकारात्मक: दो (2) अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं।एक रेखा नियंत्रण क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए और दूसरी रेखा परीक्षण क्षेत्र (टी) में होनी चाहिए।

  • नकारात्मक: नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक (1) रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण क्षेत्र (टी) में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है।नकारात्मक परिणाम नमूने में विश्लेषणों की अनुपस्थिति को इंगित नहीं करता है, यह केवल इंगित करता है कि नमूने में परीक्षण किए गए विश्लेषणों का स्तर न्यूनतम पता लगाने की सीमा से कम है।

  • अमान्य: कोई रंगीन रेखा नहीं दिखाई देती है, या नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है, यह दर्शाता है कि ऑपरेटर त्रुटि या अभिकर्मक विफलता।परीक्षण प्रक्रिया को सत्यापित करें और एक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं।

 
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वायरस स्रोत

वैश्विक उच्च आवृत्ति उत्परिवर्तन अल्फा / बी.1.1.7 (यूके) बीटा I B.1.351 (दक्षिण अफ्रीका)
जेम्मा I P.1 (ब्राजील) कप्पा I B.1.617.1 (भारत) डेल्टा I B.1.617.2 (भारत)
सी.37, ect अल्फा I बी.1.17 (यूके) बी.1.36.16.आदि
ए.2.5, आदि ए.23.1 अल्फा I बी.1.17 (यूके)
बी.1.1.33.आदि सी.1.1.आदि।  

 
प्रमाणपत्र
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सम्पर्क करने का विवरण
Labnovation Technologies, Inc.

व्यक्ति से संपर्क करें: Ld

दूरभाष: +8613480985156

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