उत्पाद विवरण:
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गोदाम की स्थिति: | 2℃-30℃ | नमी: | ≤60% |
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परीक्षण समय: | 10-15 मिनट के भीतर | शेल्फ जीवन: | 18 महीने |
समूह: | सार्वभौमिक | रंग: | गोरा |
हाई लाइट: | ODM वाचा लार प्रतिजन परीक्षण किट,OEM वाचा लार प्रतिजन परीक्षण किट,OEM वाचा लार प्रतिजन परीक्षण किट |
रैपिड टेस्ट किट एंटीजन सालिवा रैपिड टेस्ट किट 1 टेस्ट सिंगल पैक प्रोफेशनल टेस्टिंग रैपिड टेस्ट किट
इरादा उपयोग
एंटीजन लार रीपिड परीक्षण का उद्देश्य मानव लार के नमूने में SARS-CoV-2 एंटीजन का गुणात्मक पता लगाना है जो संदिग्ध आबादी के प्रारंभिक परीक्षण और तेजी से प्रबंधन में मदद कर सकता है।परीक्षण के परिणाम के लिए यह केवल SARS-CoV-2 संक्रमण के निदान के आधार के रूप में नहीं हो सकता है।इसके अलावा संदिग्ध आबादी के लिए न्यूक्लिक एसिड का पता लगाया जाना चाहिए, जिसका एंटीजन परीक्षण परिणाम सकारात्मक या नकारात्मक है।
उत्पाद विवरण
मद | मूल्य |
नाम | SARS-CoV-2 एंटीजन लार रैपिड टेस्ट किट |
मॉडल संख्या | एलएक्स-401601 |
प्रकार | 1 टेस्ट/किट |
गारंटी | 18 महीने |
गुणवत्ता प्रमाणपत्र | सीई, एमएसडीएस |
सुरक्षा मानक | आईएसओ13485 |
नमूना प्रकार | लार |
नमूना मात्रा | 3 पूर्ण बूँदें |
गति नापो | 10-15 मिनट के भीतर |
विशेषता | 99.00% |
संवेदनशीलता | 94.29% |
कुल सटीकता | >95% |
उत्पाद सुविधा
प्रमुख तत्व
नमूना संरक्षण
मानव लार के नमूने एकत्र करने के बाद, लार को जल्द से जल्द संसाधित किया जाना चाहिए और 1 घंटे के भीतर परीक्षण किया जाना चाहिए।यदि इसका तुरंत परीक्षण नहीं किया जा सकता है, तो इसे 4 घंटे के लिए 2-8 ℃ पर संग्रहीत किया जा सकता है और लंबी अवधि के भंडारण की अनुशंसा नहीं की जाती है।
चरण का प्रयोग करें
परिणाम व्याख्या
सकारात्मक:दो (2) अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं।एक रेखा नियंत्रण क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए और दूसरी रेखा परीक्षण क्षेत्र (टी) में होनी चाहिए।
नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक (1) रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण क्षेत्र (टी) में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है।नकारात्मक परिणाम नमूने में विश्लेषणों की अनुपस्थिति को इंगित नहीं करता है, यह केवल इंगित करता है कि नमूने में परीक्षण किए गए विश्लेषणों का स्तर न्यूनतम पता लगाने की सीमा से कम है।
अमान्य:कोई रंगीन रेखा नहीं दिखाई देती है, या नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है, यह दर्शाता है कि ऑपरेटर त्रुटि या अभिकर्मक विफलता।परीक्षण प्रक्रिया को सत्यापित करें और एक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं।
वायरस स्रोत
वैश्विक उच्च आवृत्ति उत्परिवर्तन | अल्फा / बी.1.1.7 (यूके) | बीटा I B.1.351 (दक्षिण अफ्रीका) |
जेम्मा I P.1 (ब्राजील) | कप्पा I बी.1.617.1 (भारत) | डेल्टा I B.1.617.2 (भारत) |
सी.37, ect | अल्फा I बी.1.17 (यूके) | बी.1.36.16.आदि |
ए.2.5, आदि | ए.23.1 | अल्फा I बी.1.17 (यूके) |
बी.1.1.33.आदि | सी.1.1.आदि। | आदि। |
प्रमाणपत्र
परिसीमन
सामान्य प्रश्न
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