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OEM वाचा सिंगल पैक लार एंटीजन टेस्ट किट 10-15 मिनट

प्रमाणन
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
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OEM वाचा सिंगल पैक लार एंटीजन टेस्ट किट 10-15 मिनट

OEM वाचा सिंगल पैक लार एंटीजन टेस्ट किट 10-15 मिनट
OEM वाचा सिंगल पैक लार एंटीजन टेस्ट किट 10-15 मिनट OEM वाचा सिंगल पैक लार एंटीजन टेस्ट किट 10-15 मिनट

बड़ी छवि :  OEM वाचा सिंगल पैक लार एंटीजन टेस्ट किट 10-15 मिनट

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: LABNOVATION
प्रमाणन: ISO13485,ISO9001,CE
मॉडल संख्या: एलएक्स-401601
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 10000 टुकड़े
मूल्य: Negotiation
पैकेजिंग विवरण: दफ़्ती
प्रसव के समय: 5-7 कार्य दिवस
भुगतान शर्तें: टी/टी, डी/ए, डी/पी
आपूर्ति की क्षमता: 500000/दिन

OEM वाचा सिंगल पैक लार एंटीजन टेस्ट किट 10-15 मिनट

वर्णन
गोदाम की स्थिति: 2℃-30℃ नमी: ≤60%
परीक्षण समय: 10-15 मिनट के भीतर शेल्फ जीवन: 18 महीने
समूह: सार्वभौमिक रंग: गोरा
हाई लाइट:

ODM वाचा लार प्रतिजन परीक्षण किट

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OEM वाचा लार प्रतिजन परीक्षण किट

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OEM वाचा लार प्रतिजन परीक्षण किट

रैपिड टेस्ट किट एंटीजन सालिवा रैपिड टेस्ट किट 1 टेस्ट सिंगल पैक प्रोफेशनल टेस्टिंग रैपिड टेस्ट किट

इरादा उपयोग

एंटीजन लार रीपिड परीक्षण का उद्देश्य मानव लार के नमूने में SARS-CoV-2 एंटीजन का गुणात्मक पता लगाना है जो संदिग्ध आबादी के प्रारंभिक परीक्षण और तेजी से प्रबंधन में मदद कर सकता है।परीक्षण के परिणाम के लिए यह केवल SARS-CoV-2 संक्रमण के निदान के आधार के रूप में नहीं हो सकता है।इसके अलावा संदिग्ध आबादी के लिए न्यूक्लिक एसिड का पता लगाया जाना चाहिए, जिसका एंटीजन परीक्षण परिणाम सकारात्मक या नकारात्मक है।
उत्पाद विवरण

मद मूल्य
नाम SARS-CoV-2 एंटीजन लार रैपिड टेस्ट किट
मॉडल संख्या एलएक्स-401601
प्रकार 1 टेस्ट/किट
गारंटी 18 महीने
गुणवत्ता प्रमाणपत्र सीई, एमएसडीएस
सुरक्षा मानक आईएसओ13485
नमूना प्रकार लार
नमूना मात्रा 3 पूर्ण बूँदें
गति नापो 10-15 मिनट के भीतर
विशेषता 99.00%
संवेदनशीलता 94.29%
कुल सटीकता >95%

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उत्पाद सुविधा

  • सिंगल पैक, प्रोटेबल और वाचा
  • लार स्वाब, इकट्ठा करने में आसान
  • तेज परीक्षण गति, परिणाम 10-15 मिनट में प्राप्त करें
  • उच्च सटीकता, विशिष्टता और संवेदनशीलता, 99% तक कुल सटीकता
  • नवीनतम पैकेज, पेशेवर और सुंदर


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प्रमुख तत्व

  • टेस्ट कैसेट्स
  • संग्रह ट्यूबों के साथ लार कलेक्टर
  • नमूना निष्कर्षण बफर
  • उपयोग के लिए निर्देश

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नमूना संरक्षण

मानव लार के नमूने एकत्र करने के बाद, लार को जल्द से जल्द संसाधित किया जाना चाहिए और 1 घंटे के भीतर परीक्षण किया जाना चाहिए।यदि इसका तुरंत परीक्षण नहीं किया जा सकता है, तो इसे 4 घंटे के लिए 2-8 ℃ पर संग्रहीत किया जा सकता है और लंबी अवधि के भंडारण की अनुशंसा नहीं की जाती है।
चरण का प्रयोग करें

  • संग्रह ट्यूब और istal लार कलेक्टर की टोपी खोलें।
  • संग्रह ट्यूब को लार कलेक्टर के साथ होंठों के पास रखें और लार को संग्रह ट्यूब में बहने दें।लार का टीजे वॉल्यूम 0.5 स्केल मार्क (0.25) का आधा होना चाहिए।
  • नमूना निष्कर्षण बफर सावधानी से पेंच।

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  • संग्रह ट्यूब में सभी नमूना निष्कर्षण बफर जोड़ें।लार कलेक्टर को त्यागें, नमूना संग्रह ट्यूब पर टोपी को कस लें।
  • लार और निष्कर्षण बफर को मिलाने के लिए नमूना संग्रह ट्यूब को कम से कम तीन बार जोर से हिलाएं।संग्रह ट्यूब के नीचे निचोड़ें सुनिश्चित करें कि लार अच्छी तरह मिश्रित है।
  • समाधान की 3 पूर्ण बूंदों को नमूने में अच्छी तरह से जोड़ें (एस)।15 मिनट पर रिजल्ट पढ़ें।20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।

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परिणाम व्याख्या

  • सकारात्मक:दो (2) अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं।एक रेखा नियंत्रण क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए और दूसरी रेखा परीक्षण क्षेत्र (टी) में होनी चाहिए।

  • नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक (1) रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण क्षेत्र (टी) में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है।नकारात्मक परिणाम नमूने में विश्लेषणों की अनुपस्थिति को इंगित नहीं करता है, यह केवल इंगित करता है कि नमूने में परीक्षण किए गए विश्लेषणों का स्तर न्यूनतम पता लगाने की सीमा से कम है।

  • अमान्य:कोई रंगीन रेखा नहीं दिखाई देती है, या नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है, यह दर्शाता है कि ऑपरेटर त्रुटि या अभिकर्मक विफलता।परीक्षण प्रक्रिया को सत्यापित करें और एक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं।

 
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वायरस स्रोत

वैश्विक उच्च आवृत्ति उत्परिवर्तन अल्फा / बी.1.1.7 (यूके) बीटा I B.1.351 (दक्षिण अफ्रीका)
जेम्मा I P.1 (ब्राजील) कप्पा I बी.1.617.1 (भारत) डेल्टा I B.1.617.2 (भारत)
सी.37, ect अल्फा I बी.1.17 (यूके) बी.1.36.16.आदि
ए.2.5, आदि ए.23.1 अल्फा I बी.1.17 (यूके)
बी.1.1.33.आदि सी.1.1.आदि। आदि।

प्रमाणपत्र
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परिसीमन

  • यह किट एक गुणात्मक पहचान है, जो एंटीजन की सटीक सामग्री का निर्धारण नहीं कर सकती है।
  • इस किट के परीक्षण के परिणाम केवल चिकित्सकों के संदर्भ के लिए हैं और इसे नैदानिक ​​निदान और उपचार के लिए एकमात्र आधार के रूप में नहीं लिया जाना चाहिए।रोगियों के नैदानिक ​​प्रबंधन पर उनके लक्षणों/संकेतों, चिकित्सा इतिहास, अन्य प्रयोगशाला परीक्षणों और उपचार प्रतिक्रियाओं के आलोक में विचार किया जाना चाहिए।

सामान्य प्रश्न

  • MOQ

हमारे पास MOQ सीमा है, जो 10000 टुकड़े है।

  • लदान

एयर कार्गो, ओशन कार्गो या एक्सप्रेस द्वारा

  • भुगतान

बिजनेस टू बिजनेस अकाउंट

  • संपर्क

व्हाट्सएप, ई-मेल या फोन।

  • डिलीवरी की तारीख

आदेश की पुष्टि के बाद, हम तुरंत आपके आदेश की व्यवस्था करेंगे, और आपको अनुमानित डिलीवरी तिथि प्रदान करेंगे।

 

 

 

सम्पर्क करने का विवरण
Labnovation Technologies, Inc.

व्यक्ति से संपर्क करें: Ld

दूरभाष: +8613480985156

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