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98.02% शुद्धता यूनिवर्सल आरटीके एंटीजन टेस्ट किट डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि

प्रमाणन
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
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98.02% शुद्धता यूनिवर्सल आरटीके एंटीजन टेस्ट किट डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि

98.02% शुद्धता यूनिवर्सल आरटीके एंटीजन टेस्ट किट डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि
98.02% शुद्धता यूनिवर्सल आरटीके एंटीजन टेस्ट किट डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि 98.02% शुद्धता यूनिवर्सल आरटीके एंटीजन टेस्ट किट डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि

बड़ी छवि :  98.02% शुद्धता यूनिवर्सल आरटीके एंटीजन टेस्ट किट डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: LABNOVATION
प्रमाणन: ISO13485,ISO9001,CE
मॉडल संख्या: एलएक्स-401603
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 10000 टुकड़े
मूल्य: Negotiation
पैकेजिंग विवरण: दफ़्ती
प्रसव के समय: 5-7 कार्य दिवस
भुगतान शर्तें: टी/टी, डी/ए, डी/पी
आपूर्ति की क्षमता: 500000/दिन

98.02% शुद्धता यूनिवर्सल आरटीके एंटीजन टेस्ट किट डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि

वर्णन
कुल सटीकता: 98.02% नमूना: लार
परीक्षण समय: <15 मिनट गुणवत्ता गारंटी अवधि: 18 महीने
गोदाम की स्थिति: 2℃-30℃ समूह: सार्वभौमिक
हाई लाइट:

98.02% लैबनोवेशन आरटीके एंटीजन टेस्ट किट

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98.02% एक्यूरेसी आरटीके एंटीजन टेस्ट किट

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ओडीएम 98.02% एक्यूरेसी आरटीके एंटीजन टेस्ट किट

रैपिड टीट्स किट एंटीजन रैपिड टेस्ट SARS-CoV-2 एंटीजन लार रैपिड टेस्ट किट
इरादा उपयोग
रैपिड टेस्ट किट का उद्देश्य कोरोना वायरस के संदिग्ध व्यक्ति के मानव लार के नमूनों में SARS-CoV-2 एंटीजन का गुणात्मक पता लगाना है, जिसके लक्षण शुरुआत से 9 दिनों के भीतर हैं।इसके अलावा संदिग्ध आबादी के लिए न्यूक्लिक एसिड का पता लगाया जाना चाहिए, जिसका एंटीजन परीक्षण परिणाम सकारात्मक या नकारात्मक है।
 
उत्पाद विवरण

मद मूल्य
ब्रांड लैबनोवेशन
मॉडल संख्या एलएक्स-401601
प्रकार 1 टेस्ट
गारंटी 24 माह
गुणवत्ता प्रमाणपत्र सीई, एमएसडीएस
नमूना प्रकार लार
नमूना मात्रा 3 पूर्ण बूँदें
विशेषता 99.00%
संवेदनशीलता 94.29%
भंडारण तापमान 2℃-30℃

 
उत्पाद सुविधा

  • फास्ट: 15 मिनट के भीतर आप परीक्षा परिणाम पढ़ सकते हैं
  • सटीक: 505 नमूनों के कुल नमूना आकार के साथ स्थापित, कुल सटीकता 95% से अधिक
  • प्रोटेबल: 1 पेशेवर परीक्षण के लिए एक किट का परीक्षण करें, ले जाने में आसान
  • सरल: सरल उपयोग चरण, परीक्षण करने में आसान

परीक्षण सिद्धांत

  • इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी परख।
  • गोल्ड इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परीक्षण सिद्धांत के अनुसार, नमूनों में SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड एंटीजन का पता लगाने के लिए डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि का उपयोग किया गया था।
  • नमूने में एंटीजन है या नहीं, सोना मोनोक्लोनल एंटीबॉडी गुणवत्ता नियंत्रण रेखा पर लिपटे एंटीबॉडी से बंधेगा, एक लाल बैंड में एक यौगिक और संघनित होगा।

98.02% शुद्धता यूनिवर्सल आरटीके एंटीजन टेस्ट किट डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि 0

  • प्रमुख तत्व
  • 1 टेस्ट कैसेट
  • 1 संग्रह ट्यूब के साथ लार कलेक्टर
  • 1 नमूना निष्कर्षण बफर
  • 1 पैकेज डालें

 
चरण का प्रयोग करें

  • संग्रह ट्यूब और istal लार कलेक्टर की टोपी खोलें।
  • संग्रह ट्यूब को लार कलेक्टर के साथ होंठों के पास रखें और लार को संग्रह ट्यूब में बहने दें।लार का टीजे वॉल्यूम 0.5 स्केल मार्क (0.25) का आधा होना चाहिए।
  • नमूना निष्कर्षण बफर सावधानी से पेंच।

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  • संग्रह ट्यूब में सभी नमूना निष्कर्षण बफर जोड़ें।लार कलेक्टर को त्यागें, नमूना संग्रह ट्यूब पर टोपी को कस लें।
  • लार और निष्कर्षण बफर को मिलाने के लिए नमूना संग्रह ट्यूब को कम से कम तीन बार जोर से हिलाएं।संग्रह ट्यूब के नीचे निचोड़ें सुनिश्चित करें कि लार अच्छी तरह मिश्रित है।
  • समाधान की 3 पूर्ण बूंदों को नमूने में अच्छी तरह से जोड़ें (एस)।15 मिनट पर रिजल्ट पढ़ें।20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।

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परिणाम व्याख्या

  • सकारात्मक:दो (2) अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं।एक रेखा नियंत्रण क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए और दूसरी रेखा परीक्षण क्षेत्र (टी) में होनी चाहिए।

  • नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक (1) रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण क्षेत्र (टी) में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है।नकारात्मक परिणाम नमूने में विश्लेषणों की अनुपस्थिति को इंगित नहीं करता है, यह केवल इंगित करता है कि नमूने में परीक्षण किए गए विश्लेषणों का स्तर न्यूनतम पता लगाने की सीमा से कम है।

  • अमान्य:कोई रंगीन रेखा नहीं दिखाई देती है, या नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है, यह दर्शाता है कि ऑपरेटर त्रुटि या अभिकर्मक विफलता।परीक्षण प्रक्रिया को सत्यापित करें और एक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं।

 
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वायरस स्रोत

वैश्विक उच्च आवृत्ति उत्परिवर्तन अल्फा / बी.1.1.7 (यूके) बीटा I B.1.351 (दक्षिण अफ्रीका)
जेम्मा I P.1 (ब्राजील) कप्पा I बी.1.617.1 (भारत) डेल्टा I B.1.617.2 (भारत)
सी.37, ect अल्फा I बी.1.17 (यूके) बी.1.36.16.आदि
ए.2.5, आदि ए.23.1 अल्फा I बी.1.17 (यूके)
बी.1.1.33.आदि सी.1.1.आदि। आदि।

 
प्रमाणपत्र
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Labnovation Technologies, Inc.

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दूरभाष: +8613480985156

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