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ISO13485 लैबनोवेशन लार एंटीजन टेस्ट किट 1 टेस्ट रैपिड एंटीजन किट

प्रमाणन
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
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ISO13485 लैबनोवेशन लार एंटीजन टेस्ट किट 1 टेस्ट रैपिड एंटीजन किट

ISO13485 लैबनोवेशन लार एंटीजन टेस्ट किट 1 टेस्ट रैपिड एंटीजन किट
ISO13485 लैबनोवेशन लार एंटीजन टेस्ट किट 1 टेस्ट रैपिड एंटीजन किट ISO13485 लैबनोवेशन लार एंटीजन टेस्ट किट 1 टेस्ट रैपिड एंटीजन किट

बड़ी छवि :  ISO13485 लैबनोवेशन लार एंटीजन टेस्ट किट 1 टेस्ट रैपिड एंटीजन किट

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: LABNOVATION
प्रमाणन: ISO13485,ISO9001,CE
मॉडल संख्या: एलएक्स-401603
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 10000 टुकड़े
मूल्य: Negotiation
पैकेजिंग विवरण: दफ़्ती
प्रसव के समय: 5-7 कार्य दिवस
भुगतान शर्तें: टी/टी, डी/ए, डी/पी
आपूर्ति की क्षमता: 500000/दिन

ISO13485 लैबनोवेशन लार एंटीजन टेस्ट किट 1 टेस्ट रैपिड एंटीजन किट

वर्णन
गुणवत्ता गारंटी अवधि: 18 महीने समूह: सभी लोग
नमूना प्रकार: लार विनिर्देश: 78*34*125एमएम
रंग: गोरा सामग्री: प्लास्टिक
प्रारूप: कैसेट
हाई लाइट:

लैबनोवेशन लार एंटीजन टेस्ट किट

,

आईएसओ13485 लार एंटीजन टेस्ट किट

,

1 टेस्ट रैपिड एंटीजन किट

रैपिड टेस्ट किट एंटीजन लार टेस्ट SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट
इरादा उपयोग
मानव लार के नमूनों में SARS-CoV-2 एंटीजन के गुणात्मक पता लगाने के लिए बनाई गई परीक्षण किट, यह भी पता लगा सकती है कि शुरुआत से 9 दिनों के भीतर किसे लक्षणों का संदेह है।परीक्षण के परिणाम का उपयोग प्रारंभिक परीक्षण और संदिग्ध आबादी के तेजी से किमी प्रबंधन के लिए किया जा सकता है, लेकिन केवल निदान आधार नहीं है, नकारात्मक परिणामों के लिए इसे और न्यूक्लिक एसिड और पता लगाने की आवश्यकता है।
 
उत्पाद विवरण

मदमूल्य
ब्रांडलैबनोवेशन
मॉडल संख्याएलएक्स-401601
प्रकार1 टेस्ट / किट
गारंटी24 माह
गुणवत्ता प्रमाणपत्रसीई, एमएसडीएस
भंडारण तापमान2℃-30℃
नमूना प्रकारलार
नमूना मात्रा3 पूर्ण बूँदें
गति नापो15 मिनट के भीतर
संवेदनशीलता94.29%
विशेषता99.00%
कुल संयोग दर98.02%

 
उत्पाद सुविधा

  • 15 मिनट जैसे ही तेज़ परिणाम
  • रोगी के उपचार के निर्णयों को शीघ्रता से सुगम बनाता है
  • सरल, समय बचाने वाली प्रक्रिया
  • सभी आवश्यक अभिकर्मक प्रदान किए गए और किसी उपकरण की आवश्यकता नहीं है
  • उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता

 
ISO13485 लैबनोवेशन लार एंटीजन टेस्ट किट 1 टेस्ट रैपिड एंटीजन किट 0

  • प्रमुख तत्व
  • टेस्ट कैसेट
  • लार कलेक्टर
  • संग्रह ट्यूब
  • नमूना निष्कर्षण बफर (एकल करता है)
  • पैकेज डालें

 
चरण का प्रयोग करें

  • संग्रह ट्यूब और istal लार कलेक्टर की टोपी खोलें।
  • संग्रह ट्यूब को लार कलेक्टर के साथ होंठों के पास रखें और लार को संग्रह ट्यूब में बहने दें।लार का टीजे वॉल्यूम 0.5 स्केल मार्क (0.25) का आधा होना चाहिए।
  • नमूना निष्कर्षण बफर सावधानी से पेंच।

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  • संग्रह ट्यूब में सभी नमूना निष्कर्षण बफर जोड़ें।लार कलेक्टर को त्यागें, नमूना संग्रह ट्यूब पर टोपी को कस लें।
  • लार और निष्कर्षण बफर को मिलाने के लिए नमूना संग्रह ट्यूब को कम से कम तीन बार जोर से हिलाएं।संग्रह ट्यूब के नीचे निचोड़ें सुनिश्चित करें कि लार अच्छी तरह मिश्रित है।
  • समाधान की 3 पूर्ण बूंदों को नमूने में अच्छी तरह से जोड़ें (एस)।15 मिनट पर रिजल्ट पढ़ें।20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।

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परिणाम व्याख्या

  • सकारात्मक: दो (2) अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं।एक रेखा नियंत्रण क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए और दूसरी रेखा परीक्षण क्षेत्र (टी) में होनी चाहिए।

  • नकारात्मक: नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक (1) रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण क्षेत्र (टी) में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है।नकारात्मक परिणाम नमूने में विश्लेषणों की अनुपस्थिति को इंगित नहीं करता है, यह केवल इंगित करता है कि नमूने में परीक्षण किए गए विश्लेषणों का स्तर न्यूनतम पता लगाने की सीमा से कम है।

  • अमान्य: कोई रंगीन रेखा नहीं दिखाई देती है, या नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है, यह दर्शाता है कि ऑपरेटर त्रुटि या अभिकर्मक विफलता।परीक्षण प्रक्रिया को सत्यापित करें और एक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं।

 
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वायरस स्रोत

वैश्विक उच्च आवृत्ति उत्परिवर्तनअल्फा / बी.1.1.7 (यूके)बीटा I B.1.351 (दक्षिण अफ्रीका)
जेम्मा I P.1 (ब्राजील)कप्पा I बी.1.617.1 (भारत)डेल्टा I B.1.617.2 (भारत)
सी.37, ectअल्फा I बी.1.17 (यूके)बी.1.36.16.आदि
ए.2.5, आदिए.23.1अल्फा I बी.1.17 (यूके)
बी.1.1.33.आदिसी.1.1.आदि।आदि।

 
प्रमाणपत्र
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सम्पर्क करने का विवरण
Labnovation Technologies, Inc.

व्यक्ति से संपर्क करें: Ld

दूरभाष: +8613480985156

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