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SARS-CoV-2 95% एक्यूरेसी एंटीजन रैपिड टेस्टिंग किट मजबूत सीटी लाइन के साथ

प्रमाणन
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
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SARS-CoV-2 95% एक्यूरेसी एंटीजन रैपिड टेस्टिंग किट मजबूत सीटी लाइन के साथ

SARS-CoV-2 95% एक्यूरेसी एंटीजन रैपिड टेस्टिंग किट मजबूत सीटी लाइन के साथ
SARS-CoV-2 95% एक्यूरेसी एंटीजन रैपिड टेस्टिंग किट मजबूत सीटी लाइन के साथ SARS-CoV-2 95% एक्यूरेसी एंटीजन रैपिड टेस्टिंग किट मजबूत सीटी लाइन के साथ

बड़ी छवि :  SARS-CoV-2 95% एक्यूरेसी एंटीजन रैपिड टेस्टिंग किट मजबूत सीटी लाइन के साथ

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: LABNOVATION
प्रमाणन: ISO13485,ISO9001,CE
मॉडल संख्या: एलएक्स-401305
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 10000 टुकड़े
मूल्य: Negotiation
पैकेजिंग विवरण: दफ़्ती
प्रसव के समय: 5-7 कार्य दिवस
भुगतान शर्तें: टी/टी, डी/ए, डी/पी
आपूर्ति की क्षमता: 500000/दिन

SARS-CoV-2 95% एक्यूरेसी एंटीजन रैपिड टेस्टिंग किट मजबूत सीटी लाइन के साथ

वर्णन
परीक्षण समय: <15 मिनट गोदाम की स्थिति: 2℃-30℃
गुणवत्ता गारंटी अवधि: 24 माह प्रकार: आईवीडी अभिकर्मक
समूह: सार्वभौमिक रंग: गोरा
हाई लाइट:

95% शुद्धता एंटीजन रैपिड टेस्टिंग किट

,

ISO13485 एंटीजन रैपिड टेस्टिंग किट

,

SARS CoV 2 रैपिड एंटीजन किट

रैपिड एंटीजन टेस्ट किट SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट सेल्फ टेस्टिंग सिंपल ऑपरेशन स्टेप एंटीजन रैपिड टेस्ट किट

 

इरादा उपयोग

SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट का उद्देश्य COVID-19 के संदिग्ध व्यक्तियों से स्राव के मानव पूर्वकाल नाक से SARS-CoV-2 वायरल न्यूक्लियोकैप्सिड एंटीजन का गुणात्मक पता लगाना है।यह व्यक्तिगत स्व-परीक्षण उपयोग के लिए है, परीक्षा परिणाम का उपयोग प्रारंभिक स्व-स्क्रीनिंग के लिए किया जा सकता है।इसका उपयोग संक्रमण के निर्धारण के लिए एक आधार के रूप में किया जा सकता है या नहीं।

उत्पाद विवरण

मद मूल्य
मॉडल संख्या एलएक्स-401302
पैकेज 1 टेस्ट / किट
विशेषता 100.00%
संवेदनशीलता 97.45%
कुल सटीकता 99.17%
नमूना प्रकार नाक का नमूना
नमूना मात्रा 3 पूर्ण बूँदें
परीक्षण समय <15 मिनट
गारंटी 24 माह
गुणवत्ता प्रमाणपत्र सीई, एमएसडीएस, आईएसओ 9 001
सुरक्षा मानक आईएसओ13485

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परीक्षण सिद्धांत

यह SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट एक इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी परख है जो डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि की मदद से नमूनों में SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड एंटीजन का पता लगाता है।यदि नमूने में वायरस प्रतिजन मौजूद है, तो यह संबंधित कोलाइडल गोल्ड एंटीबॉडी के साथ बंध जाता है।परीक्षण प्रक्रिया में यह एक दृश्यमान लाल रेखा बनाएगा, आप नमूने में एंटीजन होते हैं या नहीं, यह निर्धारित करने के लिए आप लाल रेखा को जोड़ सकते हैं।लेकिन इस बात पर ध्यान देने की जरूरत है कि नमूने में एंटीजन हो या न हो, नियंत्रण रेखा (सी) में एक लाल रंग की रेखा बन जाती है।

उत्पाद सुविधा

  • विश्वसनीय: सीई प्रमाणित, सख्त गुणवत्ता नियंत्रण
  • सटीक: कुल सटीकता> 95%,
  • तेज: मजबूत सी / टी लाइन के साथ त्वरित परीक्षण गति
  • सरल: प्रयोग करने में आसान, सरल संचालन प्रक्रिया


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प्रमुख तत्व

  • टेस्ट कैसेट
  • नमूना ट्यूब
  • निष्कर्षण बफर
  • पट्टी
  • उपयोग के लिए निर्देश

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चरण का प्रयोग करें

सूचना: परीक्षण कैसेट और परीक्षण घटकों को परीक्षण करने से पहले एक कमरे के तापमान (15 ℃ से 27 ℃) पर खड़े होने दें।

सभी आपूर्ति की गई सामग्री को एक साफ, सूखी और सपाट सतह पर रखें।

  • सीलबंद पाउच को खोलें और टेस्ट कैसेट को हटा दें।इसे एक साफ, सूखी और सपाट सतह पर फेस अप करके रखें।
  • नमूना निष्कर्षण को अनपैक करें, सभी नमूना निष्कर्षण को नमूना ट्यूब में जोड़ें और फिर ट्यूब को ट्यूब स्टैंड में डालें।
  • धीरे से, स्वाब के पूरे शोषक सिरे (लगभग 1.5 सेमी) को अपने नथुने में डालें।अपने नथुने की दीवारों को 5 या अधिक बार घुमाएं।दूसरे नथुने में चरणों को दोहराने के लिए उसी स्वाब का उपयोग करें।

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  • निष्कर्षण बफर के साथ नमूना ट्यूब में झाड़ू डालें।अच्छी तरह से मलाएं।अच्छी तरह से मिलाएं और स्वैब के खिलाफ ट्यूब की दीवारों को दबाकर 10-15 बार स्वैब को निचोड़ें।जैसे ही आप इसे हटाते हैं, ट्यूब की भीतरी दीवार के खिलाफ स्वाब सिर को रोल करें।
  • नमूना ट्यूब के केप को बंद करें।परीक्षण कैसेट के नमूने के कुएं (एस) में मिश्रित घोल की 3 पूरी बूंदें लंबवत डालें।
  • नमूना जोड़ने के 15-20 मिनट बाद परिणाम पढ़ें।20 मिनट के बाद प्राप्त परिणाम अमान्य है।

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परिणाम व्याख्या

  • सकारात्मक: झिल्ली पर दो रंगीन बैंड दिखाई देते हैं।नियंत्रण क्षेत्र में एक बैंड दिखाई देता है(सी) और दूसरा बैंड परीक्षण क्षेत्र में दिखाई देता है (टी)।

  • नकारात्मक: नियंत्रण क्षेत्र में केवल एक रंगीन बैंड दिखाई देता है (सी).परीक्षण क्षेत्र में कोई स्पष्ट रंगीन बैंड प्रकट नहीं होता है(टी)।

  • अमान्य: यदि कोई नियंत्रण रेखा नहीं है (सी) या केवल एक टेस्ट लाइन (टी) परिणाम विंडो में, परीक्षण सही ढंग से नहीं चला और परिणाम मान्य नहीं हैं।

 
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वायरस स्रोत

वैश्विक उच्च आवृत्ति उत्परिवर्तन अल्फा / बी.1.1.7 (यूके) बीटा I B.1.351 (दक्षिण अफ्रीका)
जेम्मा I P.1 (ब्राजील) कप्पा I B.1.617.1 (भारत) डेल्टा I B.1.617.2 (भारत)
सी.37, ect अल्फा I बी.1.17 (यूके) बी.1.36.16.आदि
ए.2.5, आदि ए.23.1 अल्फा I बी.1.17 (यूके)
बी.1.1.33.आदि सी.1.1.आदि।  

 
प्रमाणपत्र
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सम्पर्क करने का विवरण
Labnovation Technologies, Inc.

व्यक्ति से संपर्क करें: Ld

दूरभाष: +8613480985156

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