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उत्पाद विवरण:
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| कुल सटीकता: | 98.02% | नमूना: | लार |
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| परीक्षण समय: | <15 मिनट | समूह: | सार्वभौमिक |
| गोदाम की स्थिति: | 2℃-30℃ | परख: | इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी |
| हाई लाइट: | 98.02% लैबनोवेशन लार परीक्षण,98.02% 15 मिनट लैबनोवेशन लार परीक्षण,98.02 प्रतिशत लैबनोवेशन लार परीक्षण |
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रैपिड टेस्ट किट SARS-CoV-2 एंटीजन लार रैपिड टेस्ट किट लार नमूना नमूना व्यावसायिक उपयोग रैपिड टेस्ट किट
इरादा उपयोग
SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट मानव लार के नमूने में SARS-CoV-2 एंटीजन का गुणात्मक पता लगाने के लिए है।परीक्षण के परिणाम का उपयोग प्रारंभिक परीक्षण और संदिग्ध आबादी के तेजी से प्रबंधन के लिए किया जा सकता है लेकिन इसे उपचार या रोगी प्रबंधन निर्णयों के लिए एकमात्र आधार के रूप में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।संदिग्ध आबादी के लिए न्यूक्लिक एसिड का पता लगाया जाना चाहिए, जिसका एंटीजन परीक्षण परिणाम सकारात्मक या नकारात्मक है।
उत्पाद विवरण
| मद | मूल्य |
| मॉडल संख्या | एलएक्स-401603 |
| विशेषता | 99.00% |
| संवेदनशीलता | 94.29% |
| प्रकार | 20 टेस्ट / बॉक्स |
| गारंटी | 24 माह |
| गुणवत्ता प्रमाणपत्र | सीई, एमएसडीएस |
| सुरक्षा मानक | आईएसओ13485, आईएसओ9001 |
| नमूना प्रकार | लार |
| नमूना मात्रा | 3 पूर्ण बूँदें |
| गति नापो | <15 मिनट |
उत्पाद सुविधा
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नमूना संरक्षण
मानव लार के नमूने एकत्र करने के बाद, लार को जल्द से जल्द संसाधित किया जाना चाहिए और 1 घंटे के भीतर परीक्षण किया जाना चाहिए।यदि इसका तुरंत परीक्षण नहीं किया जा सकता है, तो इसे 4 घंटे के लिए 2-8 ℃ पर संग्रहीत किया जा सकता है और लंबी अवधि के भंडारण की अनुशंसा नहीं की जाती है।
चरण का प्रयोग करें
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परिणाम व्याख्या
सकारात्मक:दो (2) अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं।एक रेखा नियंत्रण क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए और दूसरी रेखा परीक्षण क्षेत्र (टी) में होनी चाहिए।
नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक (1) रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण क्षेत्र (टी) में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है।नकारात्मक परिणाम नमूने में विश्लेषणों की अनुपस्थिति को इंगित नहीं करता है, यह केवल इंगित करता है कि नमूने में परीक्षण किए गए विश्लेषणों का स्तर न्यूनतम पता लगाने की सीमा से कम है।
अमान्य:कोई रंगीन रेखा नहीं दिखाई देती है, या नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है, यह दर्शाता है कि ऑपरेटर त्रुटि या अभिकर्मक विफलता।परीक्षण प्रक्रिया को सत्यापित करें और एक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं।
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वायरस स्रोत
| वैश्विक उच्च आवृत्ति उत्परिवर्तन | अल्फा / बी.1.1.7 (यूके) | बीटा I B.1.351 (दक्षिण अफ्रीका) |
| जेम्मा I P.1 (ब्राजील) | कप्पा I बी.1.617.1 (भारत) | डेल्टा I B.1.617.2 (भारत) |
| सी.37, ect | अल्फा I बी.1.17 (यूके) | बी.1.36.16.आदि |
| ए.2.5, आदि | ए.23.1 | अल्फा I बी.1.17 (यूके) |
| बी.1.1.33.आदि | सी.1.1.आदि। |
एहतियात
प्रमाणपत्र
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व्यक्ति से संपर्क करें: Ld
दूरभाष: +8613480985156