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98.02 प्रतिशत शुद्धता लैबनोवेशन लार परीक्षण उपकरण इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी

प्रमाणन
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
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98.02 प्रतिशत शुद्धता लैबनोवेशन लार परीक्षण उपकरण इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी

98.02 प्रतिशत शुद्धता लैबनोवेशन लार परीक्षण उपकरण इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी
98.02 प्रतिशत शुद्धता लैबनोवेशन लार परीक्षण उपकरण इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी 98.02 प्रतिशत शुद्धता लैबनोवेशन लार परीक्षण उपकरण इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी

बड़ी छवि :  98.02 प्रतिशत शुद्धता लैबनोवेशन लार परीक्षण उपकरण इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: LABNOVATION
प्रमाणन: ISO13485,ISO9001,CE
मॉडल संख्या: एलएक्स-401603
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 10000 टुकड़े
मूल्य: Negotiation
पैकेजिंग विवरण: दफ़्ती
प्रसव के समय: 5-7 कार्य दिवस
भुगतान शर्तें: टी/टी, डी/ए, डी/पी
आपूर्ति की क्षमता: 500000/दिन

98.02 प्रतिशत शुद्धता लैबनोवेशन लार परीक्षण उपकरण इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी

वर्णन
कुल सटीकता: 98.02% नमूना: लार
परीक्षण समय: <15 मिनट समूह: सार्वभौमिक
गोदाम की स्थिति: 2℃-30℃ परख: इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी
हाई लाइट:

98.02% लैबनोवेशन लार परीक्षण

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98.02% 15 मिनट लैबनोवेशन लार परीक्षण

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98.02 प्रतिशत लैबनोवेशन लार परीक्षण

रैपिड टेस्ट किट SARS-CoV-2 एंटीजन लार रैपिड टेस्ट किट लार नमूना नमूना व्यावसायिक उपयोग रैपिड टेस्ट किट


इरादा उपयोग

SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट मानव लार के नमूने में SARS-CoV-2 एंटीजन का गुणात्मक पता लगाने के लिए है।परीक्षण के परिणाम का उपयोग प्रारंभिक परीक्षण और संदिग्ध आबादी के तेजी से प्रबंधन के लिए किया जा सकता है लेकिन इसे उपचार या रोगी प्रबंधन निर्णयों के लिए एकमात्र आधार के रूप में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।संदिग्ध आबादी के लिए न्यूक्लिक एसिड का पता लगाया जाना चाहिए, जिसका एंटीजन परीक्षण परिणाम सकारात्मक या नकारात्मक है।

उत्पाद विवरण

मद मूल्य
मॉडल संख्या एलएक्स-401603
विशेषता 99.00%
संवेदनशीलता 94.29%
प्रकार 20 टेस्ट / बॉक्स
गारंटी 24 माह
गुणवत्ता प्रमाणपत्र सीई, एमएसडीएस
सुरक्षा मानक आईएसओ13485, आईएसओ9001
नमूना प्रकार लार
नमूना मात्रा 3 पूर्ण बूँदें
गति नापो <15 मिनट

 
उत्पाद सुविधा

  • सुरक्षित और सुविधा
  • सरल ऑपरेशन उपयोग करने के लिए एक कदम
  • उच्च सटीकता, संवेदनशीलता और विशिष्टता, कुल सटीकता दर 95% से अधिक
  • विश्वसनीय, सीई अनुमोदित और आईएसओ13485 प्रमाणित
  • 98.02 प्रतिशत शुद्धता लैबनोवेशन लार परीक्षण उपकरण इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी 0
     98.02 प्रतिशत शुद्धता लैबनोवेशन लार परीक्षण उपकरण इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी 1
    प्रमुख तत्व
  • 20 टेस्ट कैसेट
  • संग्रह ट्यूबों के साथ 20 लार संग्राहक
  • 20 नमूना निष्कर्षण बफर
  • 1 ट्यूब स्टैंड
  • 1 पैकेज डालें

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नमूना संरक्षण

मानव लार के नमूने एकत्र करने के बाद, लार को जल्द से जल्द संसाधित किया जाना चाहिए और 1 घंटे के भीतर परीक्षण किया जाना चाहिए।यदि इसका तुरंत परीक्षण नहीं किया जा सकता है, तो इसे 4 घंटे के लिए 2-8 ℃ पर संग्रहीत किया जा सकता है और लंबी अवधि के भंडारण की अनुशंसा नहीं की जाती है।

चरण का प्रयोग करें

  • संग्रह ट्यूब और istal लार कलेक्टर की टोपी खोलें।
  • संग्रह ट्यूब को लार कलेक्टर के साथ होंठों के पास रखें और लार को संग्रह ट्यूब में बहने दें।लार का टीजे वॉल्यूम 0.5 स्केल मार्क (0.25) का आधा होना चाहिए।
  • नमूना निष्कर्षण बफर सावधानी से पेंच।

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  • संग्रह ट्यूब में सभी नमूना निष्कर्षण बफर जोड़ें।लार कलेक्टर को त्यागें, नमूना संग्रह ट्यूब पर टोपी को कस लें।
  • लार और निष्कर्षण बफर को मिलाने के लिए नमूना संग्रह ट्यूब को कम से कम तीन बार जोर से हिलाएं।संग्रह ट्यूब के नीचे निचोड़ें सुनिश्चित करें कि लार अच्छी तरह मिश्रित है।
  • समाधान की 3 पूर्ण बूंदों को नमूने में अच्छी तरह से जोड़ें (एस)।15 मिनट पर रिजल्ट पढ़ें।20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।

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परिणाम व्याख्या

  • सकारात्मक:दो (2) अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं।एक रेखा नियंत्रण क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए और दूसरी रेखा परीक्षण क्षेत्र (टी) में होनी चाहिए।

  • नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक (1) रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण क्षेत्र (टी) में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है।नकारात्मक परिणाम नमूने में विश्लेषणों की अनुपस्थिति को इंगित नहीं करता है, यह केवल इंगित करता है कि नमूने में परीक्षण किए गए विश्लेषणों का स्तर न्यूनतम पता लगाने की सीमा से कम है।

  • अमान्य:कोई रंगीन रेखा नहीं दिखाई देती है, या नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है, यह दर्शाता है कि ऑपरेटर त्रुटि या अभिकर्मक विफलता।परीक्षण प्रक्रिया को सत्यापित करें और एक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं।

 
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वायरस स्रोत

वैश्विक उच्च आवृत्ति उत्परिवर्तन अल्फा / बी.1.1.7 (यूके) बीटा I B.1.351 (दक्षिण अफ्रीका)
जेम्मा I P.1 (ब्राजील) कप्पा I बी.1.617.1 (भारत) डेल्टा I B.1.617.2 (भारत)
सी.37, ect अल्फा I बी.1.17 (यूके) बी.1.36.16.आदि
ए.2.5, आदि ए.23.1 अल्फा I बी.1.17 (यूके)
बी.1.1.33.आदि सी.1.1.आदि।  

 एहतियात

  • रैपिड टेस्ट किट केवल इन विट्रो डायग्नोस्टिक उपयोग के लिए।
  • अपशिष्ट को संक्रामक पदार्थों के अनुसार उपचारित किया जाना चाहिए और ठीक से त्याग दिया जाना चाहिए।
  • निष्कर्षण अभिकर्मक में परिरक्षक एजेंट होता है जो अंतर्ग्रहण होने पर विषाक्त हो सकता है।जब एक सिंक के माध्यम से निपटाया जाता है, तो बड़ी मात्रा में पानी से फ्लश करें।
  • यदि नमूना निष्कर्षण ट्यूब में लार अच्छी तरह से मिश्रित नहीं होती है, तो गलत नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं।
  • अनुचित नमूना संग्रह, परिवहन और उपचार, और नमूनों में कम वायरल लोड के कारण गलत नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं।


प्रमाणपत्र
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सम्पर्क करने का विवरण
Labnovation Technologies, Inc.

व्यक्ति से संपर्क करें: Ld

दूरभाष: +8613480985156

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