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1 पैक SARS-CoV-2 लार एंटीजन टेस्ट किट कोई उपकरण की आवश्यकता नहीं है

प्रमाणन
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
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1 पैक SARS-CoV-2 लार एंटीजन टेस्ट किट कोई उपकरण की आवश्यकता नहीं है

1 पैक SARS-CoV-2 लार एंटीजन टेस्ट किट कोई उपकरण की आवश्यकता नहीं है
1 पैक SARS-CoV-2 लार एंटीजन टेस्ट किट कोई उपकरण की आवश्यकता नहीं है 1 पैक SARS-CoV-2 लार एंटीजन टेस्ट किट कोई उपकरण की आवश्यकता नहीं है

बड़ी छवि :  1 पैक SARS-CoV-2 लार एंटीजन टेस्ट किट कोई उपकरण की आवश्यकता नहीं है

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: LABNOVATION
प्रमाणन: ISO13485,ISO9001,CE
मॉडल संख्या: एलएक्स-401603
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 10000 टुकड़े
मूल्य: Negotiation
पैकेजिंग विवरण: दफ़्ती
प्रसव के समय: 5-7 कार्य दिवस
भुगतान शर्तें: टी/टी, डी/ए, डी/पी
आपूर्ति की क्षमता: 500000/दिन

1 पैक SARS-CoV-2 लार एंटीजन टेस्ट किट कोई उपकरण की आवश्यकता नहीं है

वर्णन
नमूना प्रकार: लार विनिर्देश: 78*34*125एमएम
गुणवत्ता गारंटी अवधि: 24 माह समूह: सार्वभौमिक
प्रारूप: कैसेट रंग: गोरा
हाई लाइट:

1 पैक लार एंटीजन टेस्ट किट

,

लार एंटीजन टेस्ट किट SARS CoV 2

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कोई उपकरण नहीं रैपिड टेस्टिंग किट की आवश्यकता है

रैपिड टेस्ट किट SARS-CoV-2 एंटीजन लार रैपिड टेस्ट सिंगल पैक 1 टेस्ट किट व्यावसायिक उपयोग के लिए


इरादा उपयोग
इस रैपिड टेस्ट किट का उद्देश्य कोरोना वायरस के संदिग्ध व्यक्ति के मानव लार के नमूनों में SARS-CoV-2 एंटीजन का गुणात्मक पता लगाना है, जिसके लक्षण शुरुआत से 9 दिनों के भीतर हैं।एंटीजन परीक्षण के सकारात्मक परिणाम का उपयोग प्रारंभिक परीक्षण और संदिग्ध आबादी के तेजी से प्रबंधन के लिए किया जा सकता है, लेकिन इसका उपयोग SARS-CoV-2 संक्रमण के निदान के आधार के रूप में नहीं किया जा सकता है।नकारात्मक परिणाम SARS-CoV-2 संक्रमण से इंकार नहीं करते हैं और इसका उपयोग उपचार या रोगी प्रबंधन निर्णयों के लिए एकमात्र आधार के रूप में नहीं किया जाना चाहिए।इसके अलावा संदिग्ध आबादी के लिए न्यूक्लिक एसिड का पता लगाया जाना चाहिए, जिसका एंटीजन परीक्षण परिणाम सकारात्मक या नकारात्मक है।

उत्पाद विवरण

मद मूल्य
ब्रांड लैबनोवेशन
मॉडल संख्या एलएक्स-401601
प्रकार 1 टेस्ट / किट
गारंटी 24 माह
गुणवत्ता प्रमाणपत्र सीई, एमएसडीएस
भंडारण तापमान 2℃-30℃
नमूना प्रकार लार
नमूना मात्रा 3 पूर्ण बूँदें
गति नापो 15 मिनट के भीतर
संवेदनशीलता 94.29%
विशेषता 99.00%
कुल संयोग दर 98.02%
गुणवत्ता आईएसओ13485, आईएसओ9001

 
उत्पाद सुविधा

  • 15 मिनट जैसे ही तेज़ परिणाम
  • रोगी के उपचार के निर्णयों को शीघ्रता से सुगम बनाता है
  • सरल, समय बचाने वाली प्रक्रिया
  • सभी आवश्यक अभिकर्मक प्रदान किए गए और किसी उपकरण की आवश्यकता नहीं है
  • उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता

 
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  • प्रमुख तत्व
  • 1 टेस्ट कैसेट
  • 1 लार कलेक्टर
  • 1 संग्रह ट्यूब
  • 1 नमूना निष्कर्षण बफर (एकल करता है)
  • 1 पैकेज डालें

 
चरण का प्रयोग करें

  • संग्रह ट्यूब और istal लार कलेक्टर की टोपी खोलें।
  • संग्रह ट्यूब को लार कलेक्टर के साथ होंठों के पास रखें और लार को संग्रह ट्यूब में बहने दें।लार का टीजे वॉल्यूम 0.5 स्केल मार्क (0.25) का आधा होना चाहिए।
  • नमूना निष्कर्षण बफर सावधानी से पेंच।

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  • संग्रह ट्यूब में सभी नमूना निष्कर्षण बफर जोड़ें।लार कलेक्टर को त्यागें, नमूना संग्रह ट्यूब पर टोपी को कस लें।
  • लार और निष्कर्षण बफर को मिलाने के लिए नमूना संग्रह ट्यूब को कम से कम तीन बार जोर से हिलाएं।संग्रह ट्यूब के नीचे निचोड़ें सुनिश्चित करें कि लार अच्छी तरह मिश्रित है।
  • समाधान की 3 पूर्ण बूंदों को नमूने में अच्छी तरह से जोड़ें (एस)।15 मिनट पर रिजल्ट पढ़ें।20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।

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परिणाम व्याख्या

  • सकारात्मक: दो (2) अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं।एक रेखा नियंत्रण क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए और दूसरी रेखा परीक्षण क्षेत्र (टी) में होनी चाहिए।

  • नकारात्मक: नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक (1) रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण क्षेत्र (टी) में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है।नकारात्मक परिणाम नमूने में विश्लेषणों की अनुपस्थिति को इंगित नहीं करता है, यह केवल इंगित करता है कि नमूने में परीक्षण किए गए विश्लेषणों का स्तर न्यूनतम पता लगाने की सीमा से कम है।

  • अमान्य: कोई रंगीन रेखा नहीं दिखाई देती है, या नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है, यह दर्शाता है कि ऑपरेटर त्रुटि या अभिकर्मक विफलता।परीक्षण प्रक्रिया को सत्यापित करें और एक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं।

 
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वायरस स्रोत

वैश्विक उच्च आवृत्ति उत्परिवर्तन अल्फा / बी.1.1.7 (यूके) बीटा I B.1.351 (दक्षिण अफ्रीका)
जेम्मा I P.1 (ब्राजील) कप्पा I B.1.617.1 (भारत) डेल्टा I B.1.617.2 (भारत)
सी.37, ect अल्फा I बी.1.17 (यूके) बी.1.36.16.आदि
ए.2.5, आदि ए.23.1 अल्फा I बी.1.17 (यूके)
बी.1.1.33.आदि सी.1.1.आदि। आदि।

 

एहतियात

  • अपशिष्ट को संक्रामक पदार्थों के अनुसार उपचारित किया जाना चाहिए और ठीक से त्याग दिया जाना चाहिए।
  • गलत संचालन परिणामों की सटीकता को प्रभावित कर सकता है, जैसे नमूना निष्कर्षण अभिकर्मक अपर्याप्त या अत्यधिक, अपर्याप्त नमूना मिश्रण, अपर्याप्त मात्रा, गलत पता लगाने का समय, आदि।
  • विभिन्न बैच के घटकों को मिश्रित नहीं किया जाना चाहिए;वायरल ट्रांसपोर्ट मीडिया (वीटीएम) परीक्षा परिणाम को प्रभावित कर सकता है;पीसीआर परीक्षणों के लिए निकाले गए नमूनों का परीक्षण के लिए उपयोग नहीं किया जा सकता है।
  • यदि नमूना निष्कर्षण ट्यूब में लार अच्छी तरह से मिश्रित नहीं होती है, तो गलत नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं।
  • बच्चों से दूर रहो।13 वर्ष से कम उम्र के किसी भी बच्चे को माता-पिता के मार्गदर्शन या पेशेवर सहायता के बिना परीक्षण नहीं करना चाहिए।


प्रमाणपत्र
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सम्पर्क करने का विवरण
Labnovation Technologies, Inc.

व्यक्ति से संपर्क करें: Ld

दूरभाष: +8613480985156

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