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आईएसओ 13485 SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट लार यूनिवर्सल

प्रमाणन
चीन Labnovation Technologies, Inc. प्रमाणपत्र
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आईएसओ 13485 SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट लार यूनिवर्सल

आईएसओ 13485 SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट लार यूनिवर्सल
आईएसओ 13485 SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट लार यूनिवर्सल आईएसओ 13485 SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट लार यूनिवर्सल

बड़ी छवि :  आईएसओ 13485 SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट लार यूनिवर्सल

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: LABNOVATION
प्रमाणन: ISO13485,ISO9001,CE
मॉडल संख्या: एलएक्स-401601
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 10000 टुकड़े
मूल्य: Negotiation
पैकेजिंग विवरण: दफ़्ती
प्रसव के समय: 5-7 कार्य दिवस
भुगतान शर्तें: टी/टी, डी/ए, डी/पी
आपूर्ति की क्षमता: 500000/दिन

आईएसओ 13485 SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट लार यूनिवर्सल

वर्णन
गोदाम की स्थिति: 2℃-30℃ नमी: ≤60%
परीक्षण समय: 10-15 मिनट के भीतर शेल्फ जीवन: 18 महीने
समूह: सार्वभौमिक रंग: गोरा
हाई लाइट:

आईएसओ 13485 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट लार

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एंटीजन रैपिड टेस्ट किट लार यूनिवर्सल

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सार्स सीओवी 2 सैलिक्सियम लार टेस्ट किट

रैपिड टेस्ट किट SARS-CoV-2 एंटीजन लार रैपिड टेस्ट लार नमूना उपयोग के लिए आसान सिंगल पैक प्रोफेशनल एंटीजन लार रैपिड टेस्ट किट

इरादा उपयोग

SARS-CoV-2 एंटीजन लार रैपिड टेस्ट किट मानव लार के नमूने में SARS-CoV-2 एंटीजन का पता लगाने के लिए है।परीक्षण किट व्यावसायिक उपयोग के लिए एक गुणात्मक पहचान रैपिड टेस्ट किट है।परीक्षण के परिणाम के बारे में, सकारात्मक परिणाम का उपयोग प्रारंभिक परीक्षण और संदिग्ध आबादी के तेजी से प्रबंधन के लिए किया जा सकता है, संदिग्ध आबादी के लिए आगे न्यूक्लिक एसिड का पता लगाया जाना चाहिए जिसका एंटीजन परीक्षण परिणाम सकारात्मक या नकारात्मक है।
उत्पाद विवरण

मद मूल्य
नाम SARS-CoV-2 एंटीजन लार रैपिड टेस्ट किट
मॉडल संख्या एलएक्स-401601
प्रकार 20 टेस्ट / किट
गारंटी 18 महीने
गुणवत्ता प्रमाणपत्र सीई, एमएसडीएस
सुरक्षा मानक आईएसओ13485
नमूना प्रकार लार
नमूना मात्रा 3 पूर्ण बूँदें
गति नापो 10-15 मिनट के भीतर
विशेषता 99.00%
संवेदनशीलता 94.29%
कुल सटीकता >95%

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उत्पाद सुविधा

  • सिंगल पैक, प्रोटेबल और वाचा
  • लार स्वाब, इकट्ठा करने में आसान
  • तेज परीक्षण गति, परिणाम 10-15 मिनट में प्राप्त करें
  • उच्च सटीकता, विशिष्टता और संवेदनशीलता, 99% तक कुल सटीकता
  • नवीनतम पैकेज, पेशेवर और सुंदर


आईएसओ 13485 SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट लार यूनिवर्सल 1


 
 

 

 

 

 

 

 

 

सामग्री शायद जरूरत है लेकिन उपलब्ध नहीं है

  • टाइमर।
  • व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण, जैसे सुरक्षात्मक दस्ताने, चिकित्सा मास्क, काले चश्मे।
  • उपयुक्त बायोहाज़र्ड अपशिष्ट कंटेनर और कीटाणुनाशक।

प्रमुख तत्व

  • 1 टेस्ट कैसेट
  • संग्रह ट्यूबों के साथ 1 लार संग्राहक
  • 1 नमूना निष्कर्षण बफर
  • 1 ट्यूब स्टैंड
  • 1 निर्देश मैनुअल

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चरण का प्रयोग करें

  • संग्रह ट्यूब और istal लार कलेक्टर की टोपी खोलें।
  • संग्रह ट्यूब को लार कलेक्टर के साथ होंठों के पास रखें और लार को संग्रह ट्यूब में बहने दें।लार का टीजे वॉल्यूम 0.5 स्केल मार्क (0.25) का आधा होना चाहिए।
  • नमूना निष्कर्षण बफर सावधानी से पेंच।

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  • संग्रह ट्यूब में सभी नमूना निष्कर्षण बफर जोड़ें।लार कलेक्टर को त्यागें, नमूना संग्रह ट्यूब पर टोपी को कस लें।
  • लार और निष्कर्षण बफर को मिलाने के लिए नमूना संग्रह ट्यूब को कम से कम तीन बार जोर से हिलाएं।संग्रह ट्यूब के नीचे निचोड़ें सुनिश्चित करें कि लार अच्छी तरह मिश्रित है।
  • समाधान की 3 पूर्ण बूंदों को नमूने में अच्छी तरह से जोड़ें (एस)।15 मिनट पर रिजल्ट पढ़ें।20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।

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परिणाम व्याख्या

  • सकारात्मक: दो (2) अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं।एक रेखा नियंत्रण क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए और दूसरी रेखा परीक्षण क्षेत्र (टी) में होनी चाहिए।

  • नकारात्मक: नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक (1) रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण क्षेत्र (टी) में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है।नकारात्मक परिणाम नमूने में विश्लेषणों की अनुपस्थिति को इंगित नहीं करता है, यह केवल इंगित करता है कि नमूने में परीक्षण किए गए विश्लेषणों का स्तर न्यूनतम पता लगाने की सीमा से कम है।

  • अमान्य: कोई रंगीन रेखा नहीं दिखाई देती है, या नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है, यह दर्शाता है कि ऑपरेटर त्रुटि या अभिकर्मक विफलता।परीक्षण प्रक्रिया को सत्यापित करें और एक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं।

 
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सिद्धांत

  • यह किट एक इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी परख है।गोल्ड इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परीक्षण सिद्धांत के अनुसार, नमूनों में SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड एंटीजन का पता लगाने के लिए डबल एंटीबॉडी सैंडविच विधि का उपयोग किया गया था।यदि नमूने में एंटीजन है, तो डिटेक्शन लाइन पर कॉम्प्लेक्स का गठन किया जा सकता है, और लाल बैंड दिखाया गया है, जो नकारात्मक परिणाम दर्शाता है।यदि नमूने में कोई एंटीजन नहीं है, तो डिटेक्शन लाइन पर कॉम्प्लेक्स नहीं बनाया जा सकता है, और कोई लाल बैंड नहीं दिखाया गया है, जो नकारात्मक परिणाम दर्शाता है।
  • नमूने में एंटीजन है या नहीं, गोल्ड मोनोक्लोनल एंटीबॉडी गुणवत्ता नियंत्रण रेखा पर लिपटे एंटीबॉडी से बंधेगा, एक यौगिक और एक लाल बैंड में संघनित होगा।

वायरस स्रोत

वैश्विक उच्च आवृत्ति उत्परिवर्तन अल्फा / बी.1.1.7 (यूके) बीटा I B.1.351 (दक्षिण अफ्रीका)
जेम्मा I P.1 (ब्राजील) कप्पा I B.1.617.1 (भारत) डेल्टा I B.1.617.2 (भारत)
सी.37, ect अल्फा I बी.1.17 (यूके) बी.1.36.16.आदि
ए.2.5, आदि ए.23.1 अल्फा I बी.1.17 (यूके)
बी.1.1.33.आदि सी.1.1.आदि। आदि।

प्रमाणपत्र
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सामान्य प्रश्न

  • MOQ

हमारे पास MOQ सीमा है, जो 10000 टुकड़े है।

  • लदान

एयर कार्गो, ओशन कार्गो या एक्सप्रेस द्वारा

  • भुगतान

बिजनेस टू बिजनेस अकाउंट

  • संपर्क

व्हाट्सएप, ई-मेल या फोन।

  • डिलीवरी की तारीख

आदेश की पुष्टि के बाद, हम तुरंत आपके आदेश की व्यवस्था करेंगे, और आपको अनुमानित डिलीवरी तिथि प्रदान करेंगे।

 

 

 

सम्पर्क करने का विवरण
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दूरभाष: +8613480985156

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