गैर इनवेसिव व्यापक एंटीजन इन्फ्लुएंजा पीसीआर किट उच्च संवेदनशीलता

इन्फ्लुएंजा ए / बी रैपिड टेस्ट किट के साथ रैपिड टेस्ट किट एंटीजन 20 टेस्ट उच्च संवेदनशीलता व्यापक रैपिड टेस्ट किट

उपयोग का उद्देश्य
रैपिड टेस्ट किट गुणात्मक पता लगाने और SARS-CoV-2, इन्फ्लूएंजा टाइप ए और इन्फ्लूएंजा टाइप बी से न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन एंटीजन के भेदभाव के लिए एक ही समय में सीधे नाक / नासोफेरींजल (एनएस / एनपी) स्वैब, ऑरोफरीन्जियल (ओपी) स्वैब से है। और श्वसन वायरल संक्रमण के लक्षणों और लक्षणों वाले रोगियों के लार के नमूने।परीक्षण किट केवल व्यावसायिक उपयोग के लिए है।
विनिर्देश

प्रमुख तत्व

• टेस्ट कैसेट
• नमूना निष्कर्षण बफ़र्स
• नमूना ट्यूब
• स्वैब
• ट्यूब स्टैंड
• पैकेज डालें

चरण का प्रयोग करें

• टेस्ट कैसेट को सीलबंद पाउच से बाहर निकालें, इसे एक साफ और समतल सतह पर रखें, जिसमें सैंपल पोर्ट अच्छी तरह से ऊपर हो।

• परीक्षण कैसेट के दो नमूना कुओं में से प्रत्येक में उपचारित नमूने की 2 पूर्ण बूंदें (60μl-70μl) लंबवत रूप से लागू करें।

• 15 ~ 20 मिनट के भीतर तुरंत परीक्षा परिणाम देखें, परिणाम 20 मिनट में अमान्य है।

 
परिणाम की व्याख्या

• सकारात्मक: प्रतिक्रिया विंडो के भीतर T (nCoV /A या B पर T) और C लाइनों की उपस्थिति SARS-CoV-2 या Flu A और/या B संक्रमण या सह-संक्रमण पर सकारात्मक परिणाम दर्शाती है।

• नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण क्षेत्र में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है (NCoV पर T/फ्लू पर A या B)।नकारात्मक परिणाम नमूने में विश्लेषणों की अनुपस्थिति को इंगित नहीं करता है, यह केवल इंगित करता है कि नमूने में परीक्षण किए गए विश्लेषणों का स्तर न्यूनतम पता लगाने की सीमा से कम है

• अमान्य: कोई रंगीन रेखा नहीं दिखाई देती है, या नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है, यह दर्शाता है कि ऑपरेटर त्रुटि या अभिकर्मक विफलता।परीक्षण प्रक्रिया को सत्यापित करें और एक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं।

 
विशेषता

• गैर इनवेसिव
• प्रयोग करने में आसान
• सुविधाजनक, कोई उपकरण आवश्यक नहीं
• तेजी से, 15 मिनट में परिणाम प्राप्त करें
• स्थिर, उच्च सटीकता के साथ
• सस्ती, लागत-दक्षता

प्रिसिपल

• SARS-CoV-2 एंटीजन और इन्फ्लुएंजा A/B रैपिड टेस्ट किट एक लेटरल फ्लो क्रोमैटोग्राफिक तकनीक का उपयोग करता है, जो सीधे इन्फ्लूएंजा A, इन्फ्लूएंजा B और SARS-CoV-2 से न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन एंटीजन की उपस्थिति का पता लगाता है।
• रोगी के नमूने को एकत्र करने और एंटीजन निष्कर्षण बफर के साथ इलाज करने के बाद, वायरल न्यूक्लियोप्रोटीन एंटीजन को उजागर किया जाएगा।निकाले गए नमूने को परीक्षण कैसेट में जोड़ें, नमूना केशिका प्रभाव के माध्यम से परीक्षण स्ट्रिप्स के साथ आगे की ओर पलायन करेगा।यदि इन्फ्लुएंजा ए, इन्फ्लुएंजा बी, एसएआरएस-सीओवी या एसएआरएस-सीओवी-2 वायरल एंटीजन मौजूद है, तो उन्हें नमूनों को जोड़ने के 15 मिनट के भीतर प्रत्येक परीक्षण स्ट्रिप्स पर क्रमशः टी या ए / बी लाइन पर पकड़ा और पता लगाया जाएगा। , जिसके परिणामस्वरूप परीक्षण क्षेत्र पर बैंगनी लाल पट्टी होती है, जो सकारात्मक परिणाम का संकेत देती है।यदि न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन एंटीजन नमूने में बहुत कम स्तर पर मौजूद या मौजूद नहीं है, तो "टी" या "ए/बी" स्थितियों में कोई लाल रेखा दिखाई नहीं देती है।"कंट्रोल लाइन" (सी) का उपयोग प्रक्रियात्मक नियंत्रण के लिए किया जाता है।
• यदि परीक्षण प्रक्रिया ठीक से की जाती है और नियंत्रण रेखा के परीक्षण अभिकर्मक काम कर रहे हैं तो नियंत्रण रेखा हमेशा दिखाई देनी चाहिए।

सामान्य प्रश्न

• MOQ के बारे में?

हमारे पास सीमा आदेश है जो 10000 है, हम आपके साथ सहयोग करना चाहते हैं, एमओक्यू के बारे में चिंता न करें, बस हमें अपना ऑर्डर भेजें कि आप क्या ऑर्डर चाहते हैं।

• आपका लीड टाइम क्या है?

सामान्य रूप से स्टॉक 3-7 दिन।या अपने आदेश मात्रा के आधार पर विशिष्ट लीड टाइम आधार के लिए ईमेल द्वारा हमसे संपर्क करें।

• OEM या ODM आदेश स्वीकार करें?

हाँ, हम ग्राहकों के लिए OEM और ODM दोनों स्वीकार करते हैं।

• आपकी डिलीवरी की शर्तें क्या हैं?

हम EXW, FOB, CIF, आदि स्वीकार कर सकते हैं। आप एक चुन सकते हैं जो आपके लिए सबसे सुविधाजनक हो।