हेल्थकेयर वर्कर्स के लिए ISO9001 CoV-19 एंटीजन इन्फ्लुएंजा रैपिड टेस्ट किट

रैपिड टेस्ट किट CoV-19 एंटीजन और इन्फ्लुएंजा ए / बी व्यापक रैपिड टेस्ट किट 20 टेस्ट प्रोफेशनल टेस्ट रैपिड टेस्ट किट

उपयोग का उद्देश्य
SARS-CoV-2 एंटीजन और इन्फ्लूएंजा A/B रैपिड टेस्ट किट, नाक के स्वाब नमूनों का उपयोग करके SARS-CoV-2 एंटीजन और इन्फ्लुएंजा A&B के विभेदक निदान में सहायता के रूप में एक सरल, तेज़ पहचान प्रदान करता है।इस उपयोग में आसान उत्पाद और तेजी से परिणाम का उपयोग शुरुआती संक्रमित रोगियों और स्पर्शोन्मुख रोगियों की जांच के लिए किया जा सकता है।यह न्यूक्लिक एसिड का पता लगाने के लिए भी प्रभावी पूरक है।
विनिर्देश

प्रमुख तत्व

• 20 टेस्ट कैसेट
• 2 नमूना निष्कर्षण बफ़र्स
• 20 नमूना ट्यूब
• 20 स्वाब
• 1 ट्यूब स्टैंड
• 1 निर्देश मैनुअल

चरण का प्रयोग करें

• टेस्ट कैसेट को सीलबंद पाउच से बाहर निकालें, इसे एक साफ और समतल सतह पर रखें, जिसमें सैंपल पोर्ट अच्छी तरह से ऊपर हो।

• परीक्षण कैसेट के दो नमूना कुओं में से प्रत्येक में उपचारित नमूने की 2 पूर्ण बूंदें (60μl-70μl) लंबवत रूप से लागू करें।

• 15 ~ 20 मिनट के भीतर तुरंत परीक्षा परिणाम देखें, परिणाम 20 मिनट में अमान्य है।

 
परिणाम की व्याख्या

• सकारात्मक: प्रतिक्रिया विंडो के भीतर T (nCoV /A या B पर T) और C लाइनों की उपस्थिति SARS-CoV-2 या Flu A और/या B संक्रमण या सह-संक्रमण पर सकारात्मक परिणाम दर्शाती है।

• नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक रंगीन रेखा दिखाई देती है।परीक्षण क्षेत्र में कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है (NCoV पर T/फ्लू पर A या B)।नकारात्मक परिणाम नमूने में विश्लेषणों की अनुपस्थिति को इंगित नहीं करता है, यह केवल इंगित करता है कि नमूने में परीक्षण किए गए विश्लेषणों का स्तर न्यूनतम पता लगाने की सीमा से कम है

• अमान्य: कोई रंगीन रेखा नहीं दिखाई देती है, या नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है, यह दर्शाता है कि ऑपरेटर त्रुटि या अभिकर्मक विफलता।परीक्षण प्रक्रिया को सत्यापित करें और एक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं।

 
विशेषता

• 15 मिनट में तैयार परिणाम
• परिणामों को प्रशासित करने और पढ़ने में आसान
• वहनीय, उपकरण की कोई आवश्यकता नहीं, अत्यधिक पोर्टेबल
• बड़े पैमाने पर परीक्षण सक्षम करें
• स्वास्थ्य कर्मियों के लिए ही उपयोग करें

परिसीमन

• यह अभिकर्मक एक गुणात्मक पहचान अभिकर्मक है, जो प्रतिजन की सटीक सामग्री को निर्धारित नहीं कर सकता है।
• इस अभिकर्मक के परीक्षण के परिणाम केवल चिकित्सकों के संदर्भ के लिए हैं और इसे नैदानिक ​​निदान और उपचार के लिए एकमात्र आधार के रूप में नहीं लिया जाना चाहिए।रोगियों के नैदानिक ​​प्रबंधन पर उनके लक्षणों/लक्षणों, चिकित्सा इतिहास, अन्य प्रयोगशाला परीक्षणों और उपचार प्रतिक्रियाओं के आलोक में विचार किया जाना चाहिए।
• एंटीजन डिटेक्शन अभिकर्मक विधि द्वारा प्रतिबंधित, न्यूनतम पता लगाने की सीमा (संवेदनशीलता विश्लेषण) आम तौर पर न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन की तुलना में कम है, इसलिए शोधकर्ता अधिक ध्यान देने के लिए नकारात्मक परिणाम से निपटते हैं, अन्य परीक्षण परिणामों के साथ व्यापक निर्णय, संदेह की सलाह के साथ जोड़ा जाना चाहिए समीक्षा के लिए न्यूक्लिक एसिड का पता लगाने या वायरस अलगाव संस्कृति पहचान पद्धति का नकारात्मक परिणाम।
• अनुचित नमूना संग्रह, परिवहन और उपचार, और नमूनों में कम वायरल लोड के कारण गलत नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं।

सामान्य प्रश्न

• MOQ के बारे में?

हमारे पास सीमा आदेश है जो 10000 है, हम आपके साथ सहयोग करना चाहते हैं, एमओक्यू के बारे में चिंता न करें, बस हमें अपना ऑर्डर भेजें कि आप क्या ऑर्डर चाहते हैं।

• आपका लीड टाइम क्या है?

सामान्य रूप से स्टॉक 3-7 दिन।या अपने आदेश मात्रा के आधार पर विशिष्ट लीड टाइम आधार के लिए ईमेल द्वारा हमसे संपर्क करें।

• OEM या ODM आदेश स्वीकार करें?

हाँ, हम ग्राहकों के लिए OEM और ODM दोनों स्वीकार करते हैं।

• आपकी डिलीवरी की शर्तें क्या हैं?

हम EXW, FOB, CIF, आदि स्वीकार कर सकते हैं। आप एक चुन सकते हैं जो आपके लिए सबसे सुविधाजनक हो।

• निर्माता या व्यापार कंपनी?

हम निर्माता हैं।